Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Wisse, Lisanne E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de Ruiter, Ruben D.1 (AUTHOR), Wisse, Lisanne E.2 (AUTHOR), Schoenmaker, Ton3 (AUTHOR), Yaqub, Maqsood4 (AUTHOR), Sánchez-Duffhues, Gonzalo5,6 (AUTHOR), Eekhoff, E. Marelise W.1 (AUTHOR), Micha, Dimitra2 (AUTHOR) d.micha@amsterdamumc.nl
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Feb2023, Vol. 24 Issue 3, p2299. 14p.
Autor:
Wisse, Lisanne E.1 (AUTHOR), Visser, Denise1 (AUTHOR), ter Braak, Timo J.1 (AUTHOR), Bakkali, Abdellatif2 (AUTHOR), Struys, Eduard A.2 (AUTHOR), Morrison, Christopher D.3 (AUTHOR), van der Knaap, Marjo S.1 (AUTHOR), Abbink, Truus E. M.1 (AUTHOR) g.abbink@amsterdamumc.nl
Publikováno v:
Nutritional Neuroscience. Jun2022, Vol. 25 Issue 6, p1219-1230. 12p. 1 Diagram, 2 Charts, 5 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claeys, Lauria, Zhytnik, Lidiia, Wisse, Lisanne E., van Essen, Huib W., Eekhoff, E. Marelise W., Pals, Gerard, Bravenboer, Nathalie, Micha, Dimitra
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, 14:1145125. Frontiers Media S.A.
Claeys, L, Zhytnik, L, Wisse, L E, van Essen, H W, Eekhoff, E M W, Pals, G, Bravenboer, N & Micha, D 2023, ' Exploration of the skeletal phenotype of the Col1a1 +/Mov13 mouse model for haploinsufficient osteogenesis imperfecta type 1 ', Frontiers in Endocrinology, vol. 14, 1145125 . https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1145125
Claeys, L, Zhytnik, L, Wisse, L E, van Essen, H W, Eekhoff, E M W, Pals, G, Bravenboer, N & Micha, D 2023, ' Exploration of the skeletal phenotype of the Col1a1 +/Mov13 mouse model for haploinsufficient osteogenesis imperfecta type 1 ', Frontiers in Endocrinology, vol. 14, 1145125 . https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1145125
IntroductionOsteogenesis Imperfecta is a rare genetic connective tissue disorder, characterized by skeletal dysplasia and fragile bones. Currently only two mouse models have been reported for haploinsufficient (HI) mild Osteogenesis Imperfecta (OI);
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8476214d6037a90d8f07561771a56cf3
https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85150525062&origin=inward
https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85150525062&origin=inward
Autor:
Claeys, Lauria, Zhytnik, Lidiia, Wisse, Lisanne E., van Essen, Huib W., Eekhoff, E. Marelise W., Pals, Gerard, Bravenboer, Nathalie, Micha, Dimitra
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology; 3/8/2023, Vol. 14, p01-15, 15p
Autor:
Abbink, Truus E. M.1 (AUTHOR) g.abbink@amsterdamumc.nl, Wisse, Lisanne E.1 (AUTHOR), Jaku, Ermelinda1 (AUTHOR), Thiecke, Michiel J.1 (AUTHOR), Voltolini‐González, Daniel1 (AUTHOR), Fritsen, Hein1 (AUTHOR), Bobeldijk, Sander1 (AUTHOR), Braak, Timo J.1 (AUTHOR), Polder, Emiel1 (AUTHOR), Postma, Nienke L.1 (AUTHOR), Bugiani, Marianna1,2 (AUTHOR), Struijs, Eduard A.3 (AUTHOR), Verheijen, Mark4 (AUTHOR), Straat, Nina1 (AUTHOR), Sluis, Sophie5 (AUTHOR), Thomas, Adri A. M.6 (AUTHOR), Molenaar, Douwe7 (AUTHOR), Knaap, Marjo S.1,8 (AUTHOR)
Publikováno v:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Aug2019, Vol. 6 Issue 8, p1407-1422. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wisse, Lisanne E., Penning, Renske, Zaal, Esther A., van Berkel, Carola G M, ter Braak, Timo J., Polder, Emiel, Kenney, Justin W., Proud, Christopher G, Berkers, Celia R., Altelaar, Maarten A.F., Speijer, Dave, van der Knaap, Marjo S, Abbink, Truus E.M., Afd Biomol.Mass Spect. and Proteomics, Sub Biomol.Mass Spectrometry & Proteom., Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience
Frontiers in Cellular Neuroscience, 11:411. Frontiers Media S.A.
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 11 (2017)
Frontiers in cellular neuroscience, 11. Frontiers Media S.A.
Frontiers in Cellular Neuroscience, 11. Frontiers Media S.A.
Wisse, L E, Penning, R, Zaal, E A, van Berkel, C G M, ter Braak, T J, Polder, E, Kenney, J W, Proud, C G, Berkers, C R, Altelaar, M A F, Speijer, D, van der Knaap, M S & Abbink, T E M 2017, ' Proteomic and metabolomic analyses of vanishing white matter mouse astrocytes reveal deregulation of ER functions ', Frontiers in Cellular Neuroscience, vol. 11, 411 . https://doi.org/10.3389/fncel.2017.00411
Frontiers in Cellular Neuroscience, 11:411. Frontiers Media S.A.
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 11 (2017)
Frontiers in cellular neuroscience, 11. Frontiers Media S.A.
Frontiers in Cellular Neuroscience, 11. Frontiers Media S.A.
Wisse, L E, Penning, R, Zaal, E A, van Berkel, C G M, ter Braak, T J, Polder, E, Kenney, J W, Proud, C G, Berkers, C R, Altelaar, M A F, Speijer, D, van der Knaap, M S & Abbink, T E M 2017, ' Proteomic and metabolomic analyses of vanishing white matter mouse astrocytes reveal deregulation of ER functions ', Frontiers in Cellular Neuroscience, vol. 11, 411 . https://doi.org/10.3389/fncel.2017.00411
Vanishing white matter (VWM) is a leukodystrophy with predominantly early-childhood onset. Affected children display various neurological signs, including ataxia and spasticity, and die early. VWM patients have bi-allelic mutations in any of the five
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91fa1cc30254d4b349b3588cb55df7cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29375313
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29375313