Zobrazeno 1 - 10
of 291
pro vyhledávání: '"Wirbelauer J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Hospital Infection June 2016 93(2):181-186
Autor:
Linz, C., Kunz, F., Krauß, J., Böhm, H., Wirth, C., Hartmann, S., Wirbelauer, J., Schweitzer, T.
Publikováno v:
In Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery May 2016 44(5):622-625
Autor:
Hofmann, C., Liese, J., Schwarz, T., Kunzmann, S., Wirbelauer, J., Nowak, J., Hamann, J., Girschick, H., Graser, S., Dietz, K., Zeck, S., Jakob, F., Mentrup, B.
Publikováno v:
In Bone July 2013 55(1):150-157
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wirbelauer, J.1, Speer, C. P.1
Publikováno v:
Journal of Perinatology. May2009 Supplement, Vol. 29, pS18-S22. 5p. 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 214:299-302
We report an 18-months-old boy with congenital spleen hypoplasia and cardiovascular defects. Besides, several minor clinical manifestations such as facial anomalies, hypospadia glans penis, agenesis of the corpus callosum and iris anomalies were obse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50ec7e61e5db5f91bacf414a49f68211
https://doi.org/10.1055/s-2002-33979
https://doi.org/10.1055/s-2002-33979
Publikováno v:
21. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie (DGPI); 20130425-20130427; Würzburg; DOC13dgpi68 /20130328/
Die Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene, meist autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung des Knochen- und Mineralstoffwechsels mit Mutation im ALPL-Gen, welches für die gewebe-unspezifischen alkalischen Phosphatase (TNAP) kodiert. Es resultiert ein
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e06f612bf9bd9a71aa55d3ea22e7bf24
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-13dgpi685
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-13dgpi685
