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Autor:
Winkler, Dorothea Maria
Vielfältige Untersuchungen der letzten Jahre haben dazu beigetragen die Funktion von Fam20a mehr und mehr zu enthüllen. Bei Mutationen im Fam20a-Gen kommt es zum Enamel-Renal-Syndrome (ERS) [1]. Das sehr seltene ERS beschreibt einen Symptomkomplex
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______660::0ffc05248a2a369fb5e8d3924512d7b0
https://macau.uni-kiel.de/receive/macau_mods_00000673
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