Zobrazeno 1 - 10
of 967
pro vyhledávání: '"Winkelmann Juliane"'
Autor:
Wenderholm, Kirsten, Brunet, Theresa, Graf, Elisabeth, Arens, Marie, Martens, Eimo, Winkelmann, Juliane, Hoefele, Julia, Westphal, Dominik S.
Publikováno v:
In Gene 30 January 2025 935
Autor:
Kroneman, Madelon, Williams, Gemma A., Winkelmann, Juliane, Spreeuwenberg, Peter, Davidovics, Krisztina, Groenewegen, Peter P.
Publikováno v:
In Health policy August 2024 146
Autor:
Scarpetti, Giada, Shadowen, Hannah, Williams, Gemma A., Winkelmann, Juliane, Kroneman, Madelon, Groenewegen, Peter P., De Jong, Judith D., Fronteira, Inês, Augusto, Gonçalo Figueiredo, Hsiung, Sonia, Slade, Siân, Rojatz, Daniela, Kallayova, Daniela, Katreniakova, Zuzana, Nagyova, Iveta, Kylänen, Marika, Vracko, Pia, Jesurasa, Amrita, Wallace, Zoe, Wallace, Carolyn, Costongs, Caroline, Barnes, Andrew J., van Ginneken, Ewout
Publikováno v:
In Health policy April 2024 142
Autor:
Brugger, Melanie, Lauri, Antonella, Zhen, Yan, Gramegna, Laura L., Zott, Benedikt, Sekulić, Nikolina, Fasano, Giulia, Kopajtich, Robert, Cordeddu, Viviana, Radio, Francesca Clementina, Mancini, Cecilia, Pizzi, Simone, Paradisi, Graziamaria, Zanni, Ginevra, Vasco, Gessica, Carrozzo, Rosalba, Palombo, Flavia, Tonon, Caterina, Lodi, Raffaele, La Morgia, Chiara, Arelin, Maria, Blechschmidt, Cristiane, Finck, Tom, Sørensen, Vigdis, Kreiser, Kornelia, Strobl-Wildemann, Gertrud, Daum, Hagit, Michaelson-Cohen, Rachel, Ziccardi, Lucia, Zampino, Giuseppe, Prokisch, Holger, Abou Jamra, Rami, Fiorini, Claudio, Arzberger, Thomas, Winkelmann, Juliane, Caporali, Leonardo, Carelli, Valerio, Stenmark, Harald, Tartaglia, Marco, Wagner, Matias
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 7 March 2024 111(3):594-613
Autor:
Harrer, Philip, Inderhees, Julica, Zhao, Chen, Schormair, Barbara, Tilch, Erik, Gieger, Christian, Peters, Annette, Jöhren, Olaf, Fleming, Thomas, Nawroth, Peter P., Berger, Klaus, Hermesdorf, Marco, Winkelmann, Juliane, Schwaninger, Markus, Oexle, Konrad
Publikováno v:
In eBioMedicine March 2024 101
Autor:
Poggio, Elena, Barazzuol, Lucia, Salmaso, Andrea, Milani, Celeste, Deligiannopoulou, Adamantia, Cazorla, Ángeles García, Jang, Se Song, Juliá-Palacios, Natalia, Keren, Boris, Kopajtich, Robert, Lynch, Sally Ann, Mignot, Cyril, Moorwood, Catherine, Neuhofer, Christiane, Nigro, Vincenzo, Oostra, Anna, Prokisch, Holger, Saillour, Virginie, Schuermans, Nika, Torella, Annalaura, Verloo, Patrick, Yazbeck, Elise, Zollino, Marcella, Jech, Robert, Winkelmann, Juliane, Necpal, Jan, Calì, Tito, Brini, Marisa, Zech, Michael
Publikováno v:
In Genetics in Medicine December 2023 25(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arnold Matthias, Hartsperger Mara L, Baurecht Hansjörg, Rodríguez Elke, Wachinger Benedikt, Franke Andre, Kabesch Michael, Winkelmann Juliane, Pfeufer Arne, Romanos Marcel, Illig Thomas, Mewes Hans-Werner, Stümpflen Volker, Weidinger Stephan
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 13, Iss 1, p 490 (2012)
Abstract Background Genome-wide association studies (GWAS) have provided a large set of genetic loci influencing the risk for many common diseases. Association studies typically analyze one specific trait in single populations in an isolated fashion
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6cadd4efe8ed4d738e9da9b2e6ab2709
Autor:
Hopfner Franziska, Schormair Barbara, Knauf Franziska, Berthele Achim, Tölle Thomas R, Baron Ralf, Maier Christoph, Treede Rolf-Detlef, Binder Andreas, Sommer Claudia, Maihöfner Christian, Kunz Wolfram, Zimprich Friedrich, Heemann Uwe, Pfeufer Arne, Näbauer Michael, Kääb Stefan, Nowak Barbara, Gieger Christian, Lichtner Peter, Trenkwalder Claudia, Oexle Konrad, Winkelmann Juliane
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 11, Iss 1, p 134 (2011)
Abstract Background Action myoclonus-renal failure syndrome is a hereditary form of progressive myoclonus epilepsy associated with renal failure. It is considered to be an autosomal-recessive disease related to loss-of-function mutations in SCARB2. W
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2f9b98b1e8f4fc5bd7bdb2e985fc066