Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Wilsily A"'
Development of a Commercial Manufacturing Process for Sotorasib, a First-in-Class KRASG12C Inhibitor
Autor:
Liang Zhang, Daniel J. Griffin, Matthew G. Beaver, Laura E. Blue, Christopher J. Borths, Derek B. Brown, Seb Caille, Ying Chen, Alan H. Cherney, Brian M. Cochran, John T. Colyer, Michael T. Corbett, Tiffany L. Correll, Richard D. Crockett, Xi-Jie Dai, Peter K. Dornan, Robert P. Farrell, Simon J. Hedley, Hsiao-Wu Hsieh, Liang Huang, Seth Huggins, Min Liu, Michael A. Lovette, Kyle Quasdorf, William Powazinik, Jonathan Reifman, Jo Anna Robinson, Rahul P. Sangodkar, Sonika Sharma, Srividya Sharvan Kumar, Austin G. Smith, Gabrielle St-Pierre, Jason S. Tedrow, Oliver R. Thiel, Jonathan V. Truong, Shawn D. Walker, Carolyn S. Wei, Ashraf Wilsily, Yong Xie, Ning Yang, Andrew T. Parsons
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 26:3115-3125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ashraf Wilsily, Robert Zahler, Nan Ke, Claudio Chuaqui, Michael J. Bradley, Jason J. Marineau, Goran Malojčić, Stephane Ciblat, Anneli Savinainen, Darby Schmidt, Nigel J. Waters, Kristin B. Hamman, Sydney Alnemy, Stephanie Roy, Dana K. Winter, Anzhelika Kabro, Kenneth Matthew Whitmore, Shanhu Hu, Janessa Mihalich
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 65(2)
CDK7 has emerged as an exciting target in oncology due to its roles in two important processes that are misregulated in cancer cells: cell cycle and transcription. This report describes the discovery of SY-5609, a highly potent (sub-nM CDK7 Kd) and s
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 21:1286-1293
A two-step synthesis of an intermediate for a drug-candidate, 3-fluoro-2-hydrazinyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine (1), was developed and optimized according to the strategic priorities of the program. The bond disconnection remained unchanged
Publikováno v:
Advanced Synthesis & Catalysis. 358:3422-3434
The modification of benzylic quaternary, tertiary, and secondary carbon centers through palladium-catalyzed hydrogenolysis of C(sp3)–C(sp3) σ bonds is presented. When benzyl Meldrum's acid derivatives bearing quaternary benzylic centers are treate
Autor:
Lundgren, Rylan J.1, Wilsily, Ashraf2, Marion, Nicolas2, Ma, Cong2, Chung, Ying Kit2, Fu, Gregory C.1 gcfu@caltech.edu
Publikováno v:
Angewandte Chemie. Feb2013, Vol. 125 Issue 9, p2585-2588. 4p.
Publikováno v:
Synthesis. 2009:2066-2072
The asymmetric formation of all-carbon quaternary benzylic stereocenters containing a methyl substituent was realized by the enantioselective copper-catalyzed 1,4-addition of dimethylzinc to alkylidene Meldrum's acids in the presence of a chiral phos
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 74:1259-1267
Persistent intramolecular interactions between acidic C-H hydrogens and a variety of acceptors (X) (X = O, S, Br, Cl, and F) in solution were probed by (1)H NMR experiments, using 5-benzyl Meldrum's acid derivatives. To bring about formation of intra
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.