Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Wilmet, Baptiste"'
Autor:
Zeitz, Christina, Roger, Jérome E., Audo, Isabelle, Michiels, Christelle, Sánchez-Farías, Nuria, Varin, Juliette, Frederiksen, Helen, Wilmet, Baptiste, Callebert, Jacques, Gimenez, Marie-Laure, Bouzidi, Nassima, Blond, Frederic, Guilllonneau, Xavier, Fouquet, Stéphane, Léveillard, Thierry, Smirnov, Vasily, Vincent, Ajoy, Héon, Elise, Sahel, José-Alain, Kloeckener-Gruissem, Barbara, Sennlaub, Florian, Morgans, Catherine W., Duvoisin, Robert M., Tkatchenko, Andrei V., Picaud, Serge
Publikováno v:
In Progress in Retinal and Eye Research March 2023 93
Mice Lacking Gpr179 with Complete Congenital Stationary Night Blindness Are a Good Model for Myopia.
Autor:
Wilmet, Baptiste1 (AUTHOR) baptiste.wilmet@inserm.fr, Callebert, Jacques2 (AUTHOR), Duvoisin, Robert3 (AUTHOR), Goulet, Ruben1 (AUTHOR), Tourain, Christophe1,4 (AUTHOR), Michiels, Christelle1 (AUTHOR), Frederiksen, Helen1 (AUTHOR), Schaeffel, Frank5,6,7 (AUTHOR), Marre, Olivier1 (AUTHOR), Sahel, José Alain1,8,9,10,11 (AUTHOR), Audo, Isabelle1,9 (AUTHOR), Picaud, Serge1 (AUTHOR), Zeitz, Christina1 (AUTHOR) baptiste.wilmet@inserm.fr
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jan2023, Vol. 24 Issue 1, p219. 14p.
Autor:
Smirnov, Vasily M.1,2,3 (AUTHOR) vasily.smirnov@inserm.fr, Wilmet, Baptiste1 (AUTHOR) baptiste.wilmet@inserm.fr, Nassisi, Marco1 (AUTHOR) marco.nassisi@inserm.fr, Condroyer, Christel1 (AUTHOR) christel.condroyer@inserm.fr, Antonio, Aline1 (AUTHOR) aline.antonio@inserm.fr, Andrieu, Camille4 (AUTHOR) candrieu@15-20.fr, Devisme, Céline4 (AUTHOR) cdevisme@15-20.fr, Sancho, Serge4 (AUTHOR) ssancho@15-20.fr, Sahel, José-Alain1,4,5 (AUTHOR) j.sahel@gmail.com, Zeitz, Christina1 (AUTHOR) christina.zeitz@inserm.fr, Audo, Isabelle1,4 (AUTHOR) christina.zeitz@inserm.fr
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jun2022, Vol. 23 Issue 12, p6590-6590. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wilmet Baptiste, Duvoisin Robert, Callebert Jacques, Goulet Ruben, Tourain Christophe, Michiels Christelle, Degardin Julie, Frederiksen Helen, Cesar Quenol, Simonutti Manuel, Marre Olivier, Sahel José‐Alain, Isabelle Audo, Picaud Serge, Christina Zeitz
Publikováno v:
Acta Ophthalmologica. 100
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wilmet, Baptiste
Publikováno v:
Neurosciences [q-bio.NC]. Université Paris sciences et lettres, 2019. Français. ⟨NNT : 2019PSLEP045⟩
Hereditary Spastic Paraplegia is a group of Motor Neuron Disease characterized by the degeneration of cortico-spinal tract leading to a progressive spasticity and paralysis of lower limbs sometimes associated with cognitive deficits. Mutations in SPG
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8d9c0f685f3587e6a4fd980cb73a3929
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02933337/file/2019PSLEP045_archivage.pdf
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02933337/file/2019PSLEP045_archivage.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.