Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Willis Alecia"'
Autor:
Celestino-Soper Patrícia BS, Skinner Cindy, Schroer Richard, Eng Patricia, Shenai Jayant, Nowaczyk Malgorzata MJ, Terespolsky Deborah, Cushing Donna, Patel Gayle S, Immken LaDonna, Willis Alecia, Wiszniewska Joanna, Matalon Reuben, Rosenfeld Jill A, Stevenson Roger E, Kang Sung-Hae L, Cheung Sau, Beaudet Arthur L, Stankiewicz Pawel
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 17 (2012)
Abstract Interstitial deletions of the short arm of chromosome 6 are rare and have been associated with developmental delay, hypotonia, congenital anomalies, and dysmorphic features. We used array comparative genomic hybridization in a South Carolina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b33cf3605f24009b5cbbc295234f8e2
Autor:
Williams, Scott M., Ritchie, Marylyn D., Phillips, John A., Dawson, Elliot, Prince, Melissa, Dzhura, Elvira, Willis, Alecia, Semenya, Amma, Summar, Marshall, White, Bill C., Addy, Jonathan H., Kpodonu, John, Wong, Lee-Jun, Felder, Robin A., Jose, Pedro A., Moore, Jason H.
Publikováno v:
Human Heredity, 2004 Jan 01. 57(1), 28-38.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48506566
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Béroud , Christophe, Letovsky , Stanley I., Braastad , Corey D., Caputo , Sandrine M., Beaudoux , Olivia, Bignon , Yves Jean, Paillerets , Brigitte Bressac-De, Bronner , Myriam, Buell , Crystal M., Collod-Béroud , Gwenaëlle, Coulet , Florence, Derive , Nicolas, Divincenzo , Christina, Elzinga , Christopher D., Garrec , Celine, Houdayer , Claude, Karbassi , Izabela, Lizard , Sarab, Love , Angela, Muller , Danièle, Nagan , Narasimhan, Nery , Camille R., Rai , Ghadi, Révillion , Françoise, Salgado , David, Sevenet , Nicolas, Sinilnikova , Olga, Sobol , Hagay, Stoppa-Lyonnet , Dominique, Toulas , Christine, Trautman , Edwin, Vaur , Dominique, Vilquin , Paul, Weymouth , Katelyn S., Willis , Alecia, Eisenberg , Marcia, Strom , Charles M., Variant , Lab Corp Amer, Variant , Quest Diagnostics, Lab , UNICANCER Genetic Grp BRCA
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 2016, 37 (12, SI), pp.1318-1328. 〈10.1002/humu.23113〉
Human Mutation, Wiley, 2016, 37 (12, SI), pp.1318-1328. 〈10.1002/humu.23113〉
International audience; As next-generation sequencing increases access to human genetic variation, the challenge of determining clinical significance of variants becomes ever more acute. Germline variants in the BRCA1 and BRCA2 genes can confer subst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3379::e5f5f224d6252f42d9439c3bc93f1dd5
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01469067
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01469067
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yaping Yang, Muzny, Donna M., Fan Xia, Zhiyv Niu, Person, Richard, Yan Ding, Ward, Patricia, Braxton, Alicia, Min Wang, Buhay, Christian, Yeeraraghavan, Narayanan, Hawes, Alicia, Chiang, Theodore, Leduc, Magalie, Beuten, Joke, Jing Zhang, Weimin He, Scull, Jennifer, Willis, Alecia, Landsverk, Megan
Publikováno v:
Obstetrical & Gynecological Survey; Mar2015, Vol. 70 Issue 3, p164-167, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.