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Die Reaktion der 1.2‐Epoxyde und cyclischen äther mit Vilsmeier‐Reagenzien. Eine neue Herstellungsweise von 1.2‐, 1.3‐, 1.4‐ und 1.5‐Dichlor‐Verbindungen
Autor: Karl‐Heinz Hornung, Willi Ziegenbein
Publikováno v: Chemische Berichte. 95:2976-2983
1.2-, 1.3- und 1.4-Oxidoverbindungen liefern mit den ”Vilsmeier-Verbindungen„ aud N.N-disubsituierten Formamiden und Phosgen (z. B. Dimethylformamidchlorid), Phosphoroxychlorid oder anderen anorganischen Saurechloriden unter Offnung des Oxidoring
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f2fcffa8ba953c5d686da656ec01eecb
https://doi.org/10.1002/cber.19620951221
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Über die Synthese des 10.11‐Dimethyl‐1.2‐benzazulens und des 2.7‐Dimethyl‐[indeno‐1′.2′:9.10‐phenanthrens]
Autor: Willi Ziegenbein
Publikováno v: Chemische Berichte. 88:1787-1792
Durch Ringerweiterungsreaktion konnte aus 2.3-Dimethyl-fluoren und Diazoessigester nach Verseifung und anschliesender spontaner Dehydrierung ein Dimethyl-1.2-benzazulen erhalten werden. Der oxydative Abbau mit Kaliumpermanganat ergab Pyromellitsaure
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0552a1ede837c90315f51363c0f15c8a
https://doi.org/10.1002/cber.19550881131
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Über einige am Kohlenstoff alkylierte ϵ‐Caprolactame (II. Mitteil. 1) )
Autor: Robert Kaufhold, Alfred Schäffler, Willi Ziegenbein
Publikováno v: Chemische Berichte. 88:1906-1914
Die Darstellung von γ-Athyl- und β,δ-Dimethyl-ϵ-caprolactam, ausgehend vom p-Athylphenol und 1.3.5-Xylenol der “Xylenol”-Fraktion des Braunkohlenteers, wird beschrieben. Durch Hydrolyse wurden γ-athyl- und β,δ-Dimethyl-ω-amino-capronsaure
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8977f56394c06f661d29d9d22c78dc81
https://doi.org/10.1002/cber.19550881213
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4
Über einige am Kohlenstoff alkylierte ϵ‐Caprolactame, I. Mitteil.: α‐Methyl‐ϵ‐caprolactam
Autor: Alfred Schäffler, Willi Ziegenbein
Publikováno v: Chemische Berichte. 88:1374-1378
Bei der Beckmannschen Umlagerung von 1-Methyl-cyclohexanon-(2)-oxim entsteht, entgegen den bisherigen Angaben in der Literatur, neben ϵ-Methyl- auch α-Methyl-ϵ-caprolactam. Die Isolierung und Identifizierung des letzteren wird beschrieben. Orienti
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https://doi.org/10.1002/cber.19550880907
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6
Zur Kenntnis der Nebenprodukte der technisch durchgeführten Beckmann schen Umlagerung von Cyclohexanonoxim (I. Mitteil.)
Autor: Willi Ziegenbein, Alfred Schäffler
Publikováno v: Chemische Berichte. 88:767-772
Durch ein geeignetes Anreicherungsverfahren gelang es, aus dem bei der technisch durchgefuhrten Umlagerung von Cyclohexanonoxim erhaltenen ϵ-Caprolactam einen Extrakt zu gewinnen, daraus Cyclohexanon, Anilin und Oktahydrophenazin zu isolieren und Ph
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https://doi.org/10.1002/cber.19550880605
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Über die Addition von Lactamen an Styroloxyd und Phenylacetylen und die Darstellung von cis ‐ und trans ‐ISOMEREN N ‐Styryl‐Lactamen
Autor: Willi Ziegenbein, Walter H. Franke
Publikováno v: Chemische Berichte. 90:2291-2301
Aus Styroloxyd und ω-Onantholactam, ω-Caprolactam und Pyrrolidon-(2) werden N-[β-Hydroxy-β-phenyl-athyl]-lactame und aus diesen mit Thionylchlorid die entsprechenden trans-N-Styryl-lactame gewonnen. In nur einem Reaktionsschritt gelingt die Herst
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::707541f5d309400caedfe25940b2c94c
https://doi.org/10.1002/cber.19570901026
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Ergiebige Synthesen von Cyclododecin, cis ‐Cyclododecen, Cyclododecadien‐(1.2) und cis . trans ‐Cyclododecadien‐(1.3)
Autor: Wolfgang Schneider, Willi Ziegenbein
Publikováno v: Chemische Berichte. 98:824-828
Cyclododecin ist aus 1.2-Dichlor-cyclododecan und Alkalihydroxid im Autoklaven zu uber 70% und praktisch frei von Cyclododecadien-(1.2) erhaltlich. Die selektive Hydrierung zu cis-Cyclododecen gelingt mit Diisobutylaluminium-hydrid. In Gegenwart von
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https://doi.org/10.1002/cber.19650980320
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Eine neue Darstellung von 2‐Chlor‐cycloalken‐(1)‐carbonsäuren‐(1) und deren Hydrolyse zu α.α‐Dicarbonsäuren
Autor: Willi Ziegenbein, Wolfram Lang
Publikováno v: Chemische Berichte. 93:2743-2749
Die aus cyclischen Ketonen mit Dimethylformamid und Phosgen oder Phosphoroxychlorid zuganglichen 2-Chlor-1-formyl-cycloalkene-(1) (A) werden mit Sauerstoff in guten Ausbeuten zu 2-Chlor-cycloalken-(1)-carbonsauren-(1) (B) oxydiert, die sich hydrolyti
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https://doi.org/10.1002/cber.19600931146
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