Diagnostic characterization of respiratory allergies by means of a multiplex immunoassay.

Autor: Millen, J. L. M.^1,2 (AUTHOR), Willems, I.^1,2 (AUTHOR), Slingers, G.^1,3,4 (AUTHOR), Raes, M.^3,4 (AUTHOR), Koppen, G.¹ (AUTHOR), Langie, S. A. S.^1,2,5 (AUTHOR) s.langie@maastrichtuniveristy.nl

Publikováno v: Clinical & Experimental Immunology. Feb2021, Vol. 203 Issue 2, p183-193. 11p. 1 Diagram, 4 Charts, 1 Graph.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

125 Electrical impedance spectroscopy evaluates organotypic epidermis formation and skin barrier function in vitro

Autor: van den Brink, N., Pardow, F., Meesters, L., Niehues, H., van Vlijmen-Willems, I., Rodijk-Olthuis, D., Roelofs, S., Brewer, M., van den Bogaard, E., Smits, J.

Publikováno v: In Journal of Investigative Dermatology November 2023 143(11) Supplement:S353-S353

Biallelic mutations in Tenascin-X cause classical-like Ehlers-Danlos syndrome with slowly progressive muscular weakness

Autor: Brisset M, Metay C, Carlier RY, Badosa C, Marques C, Schalkwijk J, vanVlijmen-Willems I, Jimenez-Mallebrera C, Keren B, Jobic V, Laforêt P, Malfatti E

Publikováno v: NEUROMUSCULAR DISORDERS
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

Tenascin-X, is an extracellular matrix glycoprotein expressed in skin, muscle, tendons, and blood vessels with an anti-adhesive function. Biallelic Tenascin-X mutations cause classical-like Ehlers-Danlos syndrome. We report a 46-year-old woman with s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::16251a021fad33a195f25e7ead72a546
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18337

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.