Zobrazeno 1 - 10
of 560
pro vyhledávání: '"Willeke, M."'
Autor:
Chen, Xinjie, Ocampo-Pineda, Mario, Lu, Po-Jui, Ekerdt, Clara, Weigel, Matthias, Jansen, Michelle G., Cagol, Alessandro, Chan, Kwok-Shing, Schädelin, Sabine, Zwiers, Marcel, Oosterman, Joukje M., Norris, David G., Bayer, Johanna M. M., Marquand, Andre F., Menks, Willeke M., Kuhle, Jens, Kappos, Ludwig, Melie-Garcia, Lester, Granziera, Cristina, Marques, José P.
Background: Brain maturation and aging involve significant microstructural changes, resulting in functional and cognitive alterations. Quantitative MRI (qMRI) can measure this evolution, distinguishing the physiological effects of normal aging from p
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2411.00661
Autor:
Sunniva M. K. Bøstrand, Luise A. Seeker, Nadine Bestard-Cuche, Nina-Lydia Kazakou, Sarah Jäkel, Boyd Kenkhuis, Neil C. Henderson, Susanne T. de Bot, Willeke M. C. van Roon-Mom, Josef Priller, Anna Williams
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-16 (2024)
Abstract Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease with a fatal outcome. There is accumulating evidence of a prominent role of glia in the pathology of HD, and we investigated this by conducting single nuclear RNA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/481020d6c0a242d9bbb0b2caef4a4421
Autor:
Ronald A. M. Buijsen, Linda M. van der Graaf, Elsa C. Kuijper, Barry A. Pepers, Elena Daoutsali, Lotte Weel, Vered Raz, David A. Parfitt, Willeke M. C. van Roon-Mom
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 9, p 1933 (2024)
Antisense technology demonstrates significant potential for addressing inherited brain diseases, with over a dozen products already available and numerous others in the development pipeline. The versatility of differentiating induced pluripotent stem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/327ffa18f86647849ab4e8f6806628e2
Autor:
Jasper Ouwerkerk, Stephanie Feleus, Kasper F. van der Zwaan, Yunlei Li, Marco Roos, Willeke M. C. van Roon-Mom, Susanne T. de Bot, Katherine J. Wolstencroft, Eleni Mina
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background In biomedicine, machine learning (ML) has proven beneficial for the prognosis and diagnosis of different diseases, including cancer and neurodegenerative disorders. For rare diseases, however, the requirement for large datasets of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/115420ce64f04e528a720f9fb59f058f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mattijs E Numans, Frank C Bennis, Willeke M Kitselaar, Stephen P Sutch, Andrea WM Evers, Rosalie van der Vaart, Frederike L Büchner
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 13, Iss 5 (2023)
Objective The present study aimed to early identify patients with persistent somatic symptoms (PSS) in primary care by exploring routine care data-based approaches.Design/setting A cohort study based on routine primary care data from 76 general pract
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de07003c6bec49e580eb0939f7f9a285
Autor:
Tabrizi, Sarah J *, Estevez-Fraga, Carlos, van Roon-Mom, Willeke M C, Flower, Michael D, Scahill, Rachael I, Wild, Edward J, Muñoz-Sanjuan, Ignacio, Sampaio, Cristina, Rosser, Anne E, Leavitt, Blair R
Publikováno v:
In The Lancet Neurology July 2022 21(7):645-658