Zobrazeno 1 - 10
of 308
pro vyhledávání: '"Willard, H. F."'
Autor:
Allore, R., O'Hanlon, D., Price, R., Neilson, K., Willard, H. F., Cox, D. R., Marks, A., Dunn, R. J.
Publikováno v:
Science, 1988 Mar 01. 239(4845), 1311-1313.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1700899
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Naumova, A. K., Plenge, R. M., Bird, L. M., Leppert, M., Morgan, K., Willard, H. F., Sapienza, C.
Publikováno v:
American journal of human genetics. 58(6)
One of the two X chromosomes in each somatic cell of normal human females becomes inactivated very early in embryonic development. Although the inactivation of an X chromosome in any particular somatic cell of the embryonic lineage is thought to be a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::012014f7d69158c13a7e6c85dd3ab3aa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8651285
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8651285
To test the centromere misdivision model of isochromosome formation, we have defined the breakpoints of cytogenetically monocentric and dicentric Xq isochromosomes (i(Xq)) from Turner syndrome probands, using FISH with cosmids and YACs derived from a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::37d20f1b7841c7bb4eab4487028c334c
https://europepmc.org/articles/PMC1914957/
https://europepmc.org/articles/PMC1914957/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brown, C J, Willard, H F
The process of mammalian X chromosome inactivation results in the inactivation of most, but not all, genes along one or the other of the two X chromosomes in females. On the human X chromosome, several genes have been described that "escape" inactiva
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::40bdd31ce1f82a71eaac4bf117fce88f
https://europepmc.org/articles/PMC1684990/
https://europepmc.org/articles/PMC1684990/
Autor:
Tentler, D, Gustavsson, P, Leisti, J, Schueler, M, Chelly, J, Timonen, E, Annerén, G, Willard, H F, Dahl, N
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics; Jul99, Vol. 7 Issue 5, p541, 8p
Autor:
Rack, K. A., Chelly, J., Gibbons, R. J., Rider, S., Benjamin, D., Lafrenlère, R. G., Oscier, D., Hendriks, R. W., Craig, I. W., Willard, H. F., Monaco, A. P., Buckle, V. J.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Jul1994, Vol. 3 Issue 7, p1053-1059, 7p
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Dec1995, Vol. 32 Issue 12, p925-929, 5p, 2 Black and White Photographs
Publikováno v:
Clinical Genetics; May1990, Vol. 37 Issue 5, p355-362, 8p