Zobrazeno 1 - 10 of 24 pro vyhledávání: '"Wilkie, S. E."'
1
Dominant Cone-Rod Dystrophy: A Mouse Model Generated by Gene Targeting of the GCAP1/Guca1a Gene
Autor: Buch, P. K., Mihelec, M., Cottrill, P., Wilkie, S. E., Pearson, R. A., Duran, Y., West, E. L., Michaelides, M., Ali, R. R., Hunt, D. M.
Publikováno v: PLOS ONE, 6 (3), Article e18089. (2011)
Cone dystrophy 3 (COD3) is a severe dominantly inherited retinal degeneration caused by missense mutations in GUCA1A, the gene encoding Guanylate Cyclase Activating Protein 1 (GCAP1). The role of GCAP1 in controlling cyclic nucleotide levels in photo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______322::ebefc75c66f0a49c582cd74091f06b47
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/1302504/1/1302504.pdf
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Vision in the ultraviolet.
Autor: Hunt, D. M., Wilkie, S. E., Bowmaker, J. K., Poopalasundaram, S.
Publikováno v: Cellular & Molecular Life Sciences; Oct2001, Vol. 58 Issue 11, p1583-1598, 16p, 1 Black and White Photograph, 3 Diagrams, 4 Charts, 5 Graphs
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Periodical
Why a new mutation in human GCAP1 causes retinal degeneration
Autor: Newbold, R. J., Raux, E. C., Walker, C. E., Wilkie, S. E., Hunt, D. M., Bhattacharya, S. S., Warren, M. J.
Publikováno v: Biochemical Society Transactions; October 2000, Vol. 28 Issue: 5 pA380-A380, 1p
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
A novel keratocan mutation causing autosomal recessive cornea plana.
Autor: Lehmann OJ; Department of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmology, Bath Street, London, UK EC1V 9EL., El-ashry MF, Ebenezer ND, Ocaka L, Francis PJ, Wilkie SE, Patel RJ, Ficker L, Jordan T, Khaw PT, Bhattacharya SS
Publikováno v: Investigative ophthalmology & visual science [Invest Ophthalmol Vis Sci] 2001 Dec; Vol. 42 (13), pp. 3118-22.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Identification and functional consequences of a new mutation (E155G) in the gene for GCAP1 that causes autosomal dominant cone dystrophy.
Autor: Wilkie SE; Division of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmology, University College London, London EC1V 9EL, United Kingdom., Li Y, Deery EC, Newbold RJ, Garibaldi D, Bateman JB, Zhang H, Lin W, Zack DJ, Bhattacharya SS, Warren MJ, Hunt DM, Zhang K
Publikováno v: American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 2001 Sep; Vol. 69 (3), pp. 471-80. Date of Electronic Publication: 2001 Jul 31.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Interactions within the coiled-coil domain of RetGC-1 guanylyl cyclase are optimized for regulation rather than for high affinity.
Autor: Ramamurthy V; Howard Hughes Medical Institute and Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, Washington 98195, USA., Tucker C, Wilkie SE, Daggett V, Hunt DM, Hurley JB
Publikováno v: The Journal of biological chemistry [J Biol Chem] 2001 Jul 13; Vol. 276 (28), pp. 26218-29. Date of Electronic Publication: 2001 Apr 16.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje