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Autor:
Wilfredo A. Rivera-Martínez, Ma. Eugenia Casanova-Valderrama, Lunévar Figueroa-Torregroza, José M. Ocampo-Chaparro, Aura Ma. Salazar-Solarte, José Zambrano, Jaime Gallo-Villegas, Dagnóvar Aristizábal-Ocampo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 31, Iss 4 (2024)
Introducción: Se desconoce si la selección de un tratamiento farmacológico individualizado según el subtipo de hipertensión arterial conduce a un mayor control de la presión arterial. Objetivo: Evaluar la asociación entre la selección del tra
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https://doaj.org/article/ad594fecd704482d87ef9d50b1fd2eed
Autor:
Gustavo A. López-Paredes, Wilfredo A. Rivera-Martínez, Diego F. Salamanca-Mora, José M. Ocampo-Chaparro
Publikováno v:
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Vol 10, Iss 1 (2023)
El síndrome de Doege-Potter es una entidad clínica con baja incidencia y elevada dificultad diagnóstica. Conocido desde 1930, su presentación consiste en un tumor intratorácico asociado a hipoglucemia sintomática sin hiperinsulinismo. Se presen
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https://doaj.org/article/32688ff7dcd540eaa3ddbc81b9ae4cf2
Autor:
Wilfredo Antonio Rivera Martínez, María Elena Pantoja Rosero, María Eugenia Casanova Valderrama, Diego Mauricio Gómez Ramirez
Publikováno v:
Revista colombiana de Gastroenterología. 37:454-458
Objetivo: describir un caso de trasplante hepático en un paciente con resultado positivo en la prueba del coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave de tipo 2 (SARS-CoV-2) con éxito en el postrasplante temprano, pero que desarrolló complic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::151da7685192008c69f9fec9cab662c8
https://doi.org/10.22516/25007440.847
https://doi.org/10.22516/25007440.847
Autor:
Juliana Suárez Correa, Wilfredo Antonio Rivera Martínez, Karen Dayana González Solarte, Christian Francisco Guzmán Valencia, Mauricio Zuluaga Zuluaga, Juan Carlos Valencia Salazar
Publikováno v:
Revista colombiana de Gastroenterología. 37:306-310
Objetivo: describir la presentación clínica, el diagnóstico y el tratamiento quirúrgico de un paciente con síndrome de la arteria mesentérica superior o síndrome de Wilkie combinado con síndrome de cascanueces o síndrome de compresión de la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a8426dd87388801a83c046164e72e3f
https://doi.org/10.22516/25007440.797
https://doi.org/10.22516/25007440.797
Autor:
Alín Abreu-Lomba, Wilfredo Antonio Rivera-Martínez, José Zambrano, José A. Hernández-Yero, Pablo Andrés Triana, Jenny Patricia Muñoz-Lombo, Vanessa Bedoya Joaqui, Orlando Castaño-Cifuentes, Nathalia Buitrago Gómez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo. 10
Introducción: los prolactinomas son los tumores hipofisiarios productores más comunes en la práctica clínica. Aunque son más comunes en mujeres, en hombres su comportamiento es distinto, más agresivo y con una respuesta al tratamiento farmacol
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb7a7237b15271fe851d1042bd5db9e9
https://doi.org/10.53853/encr.10.2.735
https://doi.org/10.53853/encr.10.2.735
Autor:
Wilfredo Antonio Rivera Martínez, Andres Felipe Mejía Cardona, Luis Alfonso Valderrama Cometa
Publikováno v:
Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health. 5
Introducción: La hipertensión arterial resistente es una entidad común que se asocia a accidente cerebrovascular, arteriopatía coronaria y mortalidad por todas las causas asociadas, encontrándose en estudios de carga de la enfermedad en el 1.5%,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f566b0054daba04387c1cb1fc0b4ac09
https://doi.org/10.18041/2665-427x/ijeph.2.9855
https://doi.org/10.18041/2665-427x/ijeph.2.9855
Publikováno v:
Acta Médica Colombiana. 48
Las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos se presentan por inflamación de los vasos sanguíneos, lesión endotelial y daño tisular que llevan a compromiso orgánico. La superposición con otras enfermedades reumáticas a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a2e5199f5bb9c68fd74751cd8072196b
https://doi.org/10.36104/amc.2023.2898
https://doi.org/10.36104/amc.2023.2898
Autor:
María Elena Pantoja Rosero, Wilfredo Antonio Rivera-Martínez, Rigoberto Gómez-Gutiérrez, María Consuelo Santamaría, Miguel Ángel Mina Hinestroza, José Dario Portillo Miño
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 9
El hemangioendotelioma epitelioide (HEE) es un tumor maligno posiblemente de origen vascular. Su localización usual es los tejidos blandos, mediastino, sistema nervioso central, pleura, pulmones, hígado y hueso. Sin embargo, es extremadamente rara
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4bb59d8c54c3c3bc89a214c6339a545
https://doi.org/10.51643/22562915.403
https://doi.org/10.51643/22562915.403
Autor:
Mauricio A. Salazar-Moreno, Wilfredo A. Rivera-Martínez, David Aristizábal-Colorado, Alín Abreu-Lomba
Publikováno v:
Revista Mexicana de Endocrinolog�a, Metabolismo y Nutrici�n.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0d02c20fdf9ada0620d114bdf4dc48de
https://doi.org/10.24875/rme.22000051
https://doi.org/10.24875/rme.22000051
Publikováno v:
Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health. 5
La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario de depósito lisosomal progresivo y multisistémico del catabolismo de los glicoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, originando depósito intracelular de glicoesfingolipidos especialmente de globo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95935b2fb491cc4d93a2fd5336ea79aa
https://doi.org/10.18041/2665-427x/ijeph.2.9880
https://doi.org/10.18041/2665-427x/ijeph.2.9880