Zobrazeno 1 - 10 of 523 pro vyhledávání: '"Wildhardt G"'
1
Akademický článek
Correlation of Germ-Like Mutations and Two-Hit Inactivation of the WT1 Gene with Wilms Tumors of Stromal-Predominant Histology
Autor: Schumacher, V., Schneider, S., Figge, A., Wildhardt, G., Harms, D., Schmidt, D., Weirich, A., Ludwig, R., Royer-Pokora, B.
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1997 Apr . 94(8), 3972-3977.
Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/41940
Zobrazit plný text záznamu
2
Osteogenesis imperfecta verursacht durch neue Mutation im COL1A1-Gen
Autor: Wildhardt, G, Gross, S, Gebhardt, B, Steinberger, D
Publikováno v: Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjP19 /20120411/
Einleitung: Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine Gruppe verschiedener Erkrankungen, deren gemeinsames Merkmal erhöhte Knochenbrüchigkeit ist und die bisher in verschiedenen Typen von I-VII differenziert wurden. Das Spektrum der klinischen Auspräg
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::495e36b8b050673ce3d7603b764319ac
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Single-Base Substitution Causing Dual-Exon Skipping Event in PKD2 Gene: Unusual Molecular Finding from Exome Sequencing in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.
Autor: De Paolis, Elisa1,2 (AUTHOR) andrea.urbani@policlinicogemelli.it, Raspaglio, Giuseppina1,3 (AUTHOR) giuseppina.raspaglio@unicatt.it, Ciferri, Nunzia4 (AUTHOR) nunzia.ciferri01@icatt.it, Zangrilli, Ilaria1 (AUTHOR) ilaria.zangrilli@policlinicogemelli.it, Ricciardi Tenore, Claudio1 (AUTHOR) claudio.ricciarditenore@guest.policlinicogemelli.it, Urbani, Andrea2,5 (AUTHOR), Ferraro, Pietro Manuel6 (AUTHOR) pietromanuel.ferraro@univr.it, Minucci, Angelo1 (AUTHOR) angelo.minucci@policlinicogemelli.it, Concolino, Paola1,2 (AUTHOR) paola.concolino@policlinicogemelli.it
Publikováno v: Journal of Clinical Medicine. Aug2024, Vol. 13 Issue 16, p4682. 11p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
The PAX Genes: Roles in Development, Cancer, and Other Diseases.
Autor: Shaw, Taryn1 (AUTHOR) tes66@georgetown.edu, Barr, Frederic G.2 (AUTHOR) frederic.barr@nih.gov, Üren, Aykut1 (AUTHOR) au26@georgetown.edu
Publikováno v: Cancers. Mar2024, Vol. 16 Issue 5, p1022. 26p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Novel therapeutic perspectives in Noonan syndrome and RASopathies.
Autor: Saint-Laurent, Céline1,2 (AUTHOR), Mazeyrie, Laurène1 (AUTHOR), Yart, Armelle1 (AUTHOR), Edouard, Thomas1,2 (AUTHOR) edouard.t@chu-toulouse.fr
Publikováno v: European Journal of Pediatrics. Mar2024, Vol. 183 Issue 3, p1011-1019. 9p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje