Výsledky vyhledávání - "Wilcox, W. R."

Akademický článek

Asymptotic Computation of the Repeated Integrals of the Error Function Complement

Autor: Wilcox, W. R.

Publikováno v: Mathematics of Computation, 1964 Jan 01. 18(85), 98-105.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/2003410

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Movement of Crystal Inclusions in a Centrifugal Field.

Autor: Wilcox, W. R., Shlichta, P. J.

Publikováno v: Journal of Applied Physics; Apr1971, Vol. 42 Issue 5, p1823-1827, 5p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Turbulent Free Convection in Czochralski Crystal Growth.

Autor: Wilcox, W. R., Fullmer, L. D.

Publikováno v: Journal of Applied Physics; Jul1965, Vol. 36 Issue 7, p2201-2206, 6p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Incomplete Liquid Mixing in Crystal Growth from the Melt.

Autor: Wilcox, W. R.

Publikováno v: Journal of Applied Physics; Mar1964, Vol. 35 Issue 3, p636-643, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Mechanism of Gold Diffusion into Silicon.

Autor: Wilcox, W. R., LaChapelle, T. J.

Publikováno v: Journal of Applied Physics; Jan1964, Vol. 35 Issue 1, p240-246, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Phenotype-genotype correlations in patients with Marinesco-Sjogren syndrome

Autor: Ezgu, FATİH SÜHEYL, Wilcox, W. R., Schneider, A., Wertelecki, W., Wand, D., Porpora, K., He, W., Hansmann, I., Graham, J. M., Li, S., Krejci, P., de Sousa, C.

Marinesco-Sjogren syndrome (MSS; MIM 248800) is an autosomal recessive disorder characterized by congenital cerebellar ataxia, early cataracts, developmental delay, myopathy and short stature. Alterations in the gene SIL1 cause MSS in some patients w

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10046::34ac5da74c33bde57e82918df100c06a
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/d197844c-b024-42b6-9e6b-fde3a4fd0ff5/oai

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Atelosteogenesis type II is caused by mutations in the diastrophic dysplasia sulfate-transporter gene (DTDST): evidence for a phenotypic series involving three chondrodysplasias

Autor: Hästbacka, J., Superti-Furga, A., Wilcox, W. R., Rimoin, D. L., Cohn, D. H., Lander, E. S.

Atelosteogenesis type II (AO II) is a neonatally lethal chondrodysplasia whose clinical and histological characteristics resemble those of another chondrodysplasia, the much less severe diastrophic dysplasia (DTD). The similarity suggests a shared pa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::58362ed8b105bdae6441e7bbfd9dd8f6
https://europepmc.org/articles/PMC1914552/

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání