Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"Wilcox, Edward R."'
Autor:
Hotaling, Scott1 (AUTHOR) scott.hotaling1@gmail.com, Wilcox, Edward R.2 (AUTHOR), Heckenhauer, Jacqueline3,4 (AUTHOR), Stewart, Russell J.5 (AUTHOR), Frandsen, Paul B.3,6,7 (AUTHOR) paul_frandsen@byu.edu
Publikováno v:
BMC Genomics. 3/16/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Wang, Aihui, Liang, Yong, Fridell, Robert A., Probst, Frank J., Wilcox, Edward R., Touchman, Jeffrey W., Morton, Cynthia C., Morell, Robert J., Noben-Trauth, Konrad, Camper, Sally A., Friedman, Thomas B.
Publikováno v:
Science, 1998 May . 280(5368), 1447-1451.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2895920
Autor:
Shotland Lawrence I, Ploplis Barbara, MacLaren Linda, Dhillon Kiran, Luscombe Sandra, Ahmad Zahoor, Ramzan Khushnooda, Young Terry-Lynn, Riazuddin Saima, Powell Shontell D, Cindy Li Xiaoyan, Ahmed Zubair M, Ives Elizabeth, Riazuddin Sheikh, Friedman Thomas B, Morell Robert J, Wilcox Edward R
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 5, Iss 1, p 24 (2004)
Abstract Background Mutant alleles of TMPRSS3 are associated with nonsyndromic recessive deafness (DFNB8/B10). TMPRSS3 encodes a predicted secreted serine protease, although the deduced amino acid sequence has no signal peptide. In this study, we sea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05a0676230e64840b0aedb1c786310a4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Li, Xiaoyan C., Everett, Lorraine A., Lalwani, Anil K., Desmukh, Dilip, Friedman, Thomas B., Green, Eric D., Wilcox, Edward R.
A mutation in PDS causes non-syndromic recessive deafness
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::bbb0bcf948ee083b0b3e3116d1401f2c
https://zenodo.org/record/1233379
https://zenodo.org/record/1233379
Autor:
Jain, Pawan K., Fukushima, Kunihiro, Deshmukh, Dilip, Ramesh, Arabandi, Thomas, Elizabeth, Lalwani, Anil K., Kumar, Subrinder, Ploplis, Barbara, Skarka, Hana, Srisailapathy, C. R. Srikumari, Wayne, Sigrid, Zbar, Ross I. S., Verma, Ishwar C., Smith, Richard J. H., Wilcox, Edward R.
A locus for recessive neurosensory nonsyndromic hearing impairment maps to chromosome 9q13–q21 in two regionally separate consanguineous families from India. Each family demonstrates a LOD score greater than 4.5 to this region. D9S15, tightly linke
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::efb7348a3a735541c6c4a4c4c8a22a37
https://zenodo.org/record/1234325
https://zenodo.org/record/1234325
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.