Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Wijesundera, Sulochana"'
Autor:
Branavan, Umayal1 (AUTHOR) umayal13lk@gmail.com, Wijesundera, Sulochana2 (AUTHOR), Chandrasekaran, Vishvanath3 (AUTHOR), Arambepola, Carukshi4 (AUTHOR), Wijeyaratne, Chandrika1 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 2/12/2020, Vol. 21 Issue 1, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Branavan, Umayal, Muneeswaran, Kajan, Wijesundera, Sulochana, Chandrasekharan, Naduviladath Vishvanath, Wijeyaratne, Chandrika
Publikováno v:
Ceylon Medical Journal; Sep2021, Vol. 66 Issue 3, p129-137, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Human Genetics
Context: Amplification of Guanine-Cytosine (GC) -rich sequences becomes important in screening and diagnosis of certain genetic diseases such as diseases arising due to expansion of GC-rich trinucleotide repeat regions. However, GC-rich sequences in
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bhagya CH; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, University of Colombo, Sri Lanka., Wijesundera Sulochana WS, Hemamali NP
Publikováno v:
Indian journal of human genetics [Indian J Hum Genet] 2013 Jan; Vol. 19 (1), pp. 78-83.