Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Wieslaw Szelejewski"'
Autor:
Oliwia Zegrocka-Stendel, Piotr Golebiewski, O. Achmatowicz, Wieslaw Szelejewski, Julita Jóźwik, Krzysztof Wiśniewski, Jacek Martynow, Andrzej Kutner, Jerzy Winiarski
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2007:689-703
This paper describes a new synthesis of latanoprost (1) that afforded high purity latanoprost in 16.9 % overall yield in eight synthetic steps from sulfone 4. The “α chain” in a derivative of the (–)-“Corey lactone” was elongated first, fo
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 8:846-851
7α-Methyl-19-nortestosterone (1) was synthesized from 19-nortestosterone (2) via 17β-acetoxy-4,6-estradien-3-one (4). The critical parameters for the synthesis of compound (1) have been identified. An optimization procedure consisting of an iterati
Autor:
Kuśnierczyk H, Wieslaw Szelejewski, Janusz Madej, Adam Opolski, Andrzej Kutner, Stanisław Dzimira, Marzena Pełczyńska, Joanna Wietrzyk
Publikováno v:
Steroids. 69:629-635
Many efforts have been made to obtain active and less toxic Vitamin D analogs for new clinical applications. The results of previous studies demonstrated the efficacy and safety of topical treatment of psoriasis with one of these analogs, 1,24-dihydr
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 8:157-162
A reaction response surface analysis was applied to a series of experiments carried out under various conditions (temperature, time, amount of a catalyst and reduction reagents, purification of the substrate). Significant improvements were made in th
Autor:
Joanna Wietrzyk, Andrzej Kutner, Michał Chodyński, Ewa Marcinkowska, Wieslaw Szelejewski, Adam Opolski
Publikováno v:
Steroids. 67:789-798
A series of analogs of 1,25-dihydroxyergocalciferol ( 1 – 4 ) was synthesized and screened for their antiproliferative activity in vitro. The structure of new analogs was designed based on biological activity of the previously obtained side-chain m
Publikováno v:
Reports of Practical Oncology & Radiotherapy. 8:S213
Aim Calcitriol (CAL) [1,25-(OH)203], active hormonal form of vitamin D3, reveals antitumor activity both in vitro and in vivo. CAL may activate the β3-integrin subunit gene and promote the plasma membrane appearance of αvβ3 on osteociast precursor
Publikováno v:
Polimery. 27:69-72
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.