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Autor:
Daniel Staps, Ronny Schubert, Marika Kaden, Alexander Lampe, Wieland Hermann, Thomas Villmann
Publikováno v:
2022 International Joint Conference on Neural Networks (IJCNN).
Autor:
Wieland Hermann, Hans-Jürgen Kühn
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde.
Der M. Wilson, eine autosomal-rezessive Storung des hepatischen Kupfertransporters ATP7B, hat eine variable Initialsymptomatik mit Manifestation meist zwischen dem 6. und 45. Lebensjahr. Eine schnelle Bestatigung der Verdachtsdiagnose mit sofortigem
Autor:
Wieland Hermann
Publikováno v:
NeuroTransmitter. 29:38-48
Autor:
Wieland Hermann
Publikováno v:
Annals of translational medicine. 7(Suppl 2)
Wilson’s disease is characterized by hepatic and extrapyramidal movement disorders (EPS) with variable manifestation primarily between age 5 and 45. This variability often makes an early diagnosis difficult. A classification defines different clini
Publikováno v:
Computational Statistics, 33(3), 1173-1194. SPRINGER HEIDELBERG
This paper proposes a variant of the generalized learning vector quantizer (GLVQ) optimizing explicitly the area under the receiver operating characteristics (ROC) curve for binary classification problems instead of the classification accuracy, which
Autor:
Kuerbanjiang Abuduxikuer, Annu Aggarwal, Achiya Zvi Amir, Rachel A. Annunziato, Egberto R. Barbosa, Ashish Bavdekar, Mohit Bhatt, Claudia A. Blindauer, Sabine Borchard, Peter C. Bull, Eduardo L.R. Cançado, Irene J. Chang, Francesca Chiappe, Paul A. Cobine, Iris C.J. Coenen, Diane Wilson Cox, Anna Członkowska, Helmut Denk, Anil Dhawan, Oleg Y. Dmitriev, Peter Ferenci, Luisa Frizziero, Moshe Frydman, Arnab Gupta, Si Houn Hahn, Zena Leah Harris, Wieland Hermann, Roderick H.J. Houwen, Dominik Huster, Raffaele Iorio, Irena Ivanova, Samuel Jayakanthan, Sunhee Jung, Stephen G. Kaler, Nanda Kerkar, Dorothy A. Kieffer, Richard Kirk, Eirini Kyrana, Carolin Lackner, Mauricio Latorre, Maria B. Lepori, Tomasz Litwin, Georgios Loudianos, Svetlana Lutsenko, Chloe M. Mak, Valentina Medici, Edoardo Midena, Tamir Miloh, Raffaele Parrozzani, Roman S. Polishchuk, Aurélia Poujois, Joël Poupon, Catherine Quindipan, Giusy Ranucci, Kunal Ray, Eve A. Roberts, Johanna Rommens, Mauro Rongioletti, Carl Rose, Philip Rosenthal, Christian Rupp, Thomas D. Schiano, Michael L. Schilsky, Eyal Shteyer, Palittiya Sintusek, Mariacristina Siotto, Piotr Socha, Marc Solioz, Rosanna Squitti, Norman L. Sussman, Stuart Tanner, Vanessa Torbenson, Rodrigo Troncoso, Ricardo Uauy, Bart van de Sluis, Katherine E. Vest, John M. Vierling, John M. Walshe, Jian-She Wang, Karl H. Weiss, France Woimant, Ling Yi, Cynthia Abou Zeid, Xinyu Zhu, Paula C. Zimbrean, Hans Zischka
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f2ae5f5c3fcc83b136c2bcf9e18b2f0f
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-810532-0.00051-3
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-810532-0.00051-3
Autor:
Wieland Hermann
Wilson disease (WD) causes disturbances of the central nervous system both directly through copper toxicity and indirectly by a copper-induced hepatic encephalopathy resulting in morphological and physiological changes in brain structures which can b
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::af77059d8d8e5d31eace0078be03dae8
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-810532-0.00024-0
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-810532-0.00024-0
Autor:
Wieland Hermann
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 1315:24-29
Wilson's disease causes disturbances of the central nervous system, affecting it both directly through copper toxicity and indirectly subject to a copper-induced hepatopathy, resulting in morphological and physiological changes in brain structures th
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 40:195-199
Der Morbus Wilson ist eine seltene Kupferstoffwechselstorung, die bei fruher Diagnosestellung und konsequenter Therapie eine sehr gute Prognose hat. Nebenwirkungen oder eine nachlassende Wirksamkeit konnen Komplikationen einer medikamentosen Langze
Publikováno v:
Der Nervenarzt. 82:468-474
In der vorliegenden Studie wurden verschiedene Schweregrade und Schadigungsmuster elektroneurographischer Veranderungen anhand einer Clusteranalyse bei Patienten mit Critical-illness-Myopathie und -Neuropathie (CRIMYN) erfasst. Es wurden 30 Patienten