Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Wiegers AM"'
Autor:
Ben A. Oostra, Annemieke J.M.H. Verkerk, D. J. J. Halley, de Vries Bb, M. F. Niermeijer, Wiegers Am, J. P. Fryns, de Graaff E, L. M. G. Curfs, Van Hemel Jo
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG. 1(1)
The fragile X mental retardation syndrome is caused by unstable expansion of a CGG repeat in the FMR-1 gene. Clinical expression is associated with a large expansion of the CGG repeat. The mutation in the FMR-1 gene and the cytogenetic expression of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed8732bd765295cc20153134a065e92f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8069653
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8069653
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de Vries BB; Department of Clinical Genetics, University Hospital Dijkzigt, Rotterdam, The Netherlands., Wiegers AM, Smits AP, Mohkamsing S, Duivenvoorden HJ, Fryns JP, Curfs LM, Halley DJ, Oostra BA, van den Ouweland AM, Niermeijer MF
Publikováno v:
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 1996 May; Vol. 58 (5), pp. 1025-32.