Zobrazeno 1 - 10
of 925
pro vyhledávání: '"Wieacker P"'
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 14, Pp 87-88 (2021)
Schulz S, Volleth M, Muschke P, Wieland I, Wieacker P. Appl Clin Genet. 2008;1:19–22.The Editor-in-Chief and Publisher of The Application of Clinical Genetics wish to issue an Expression of Concern for the above published article.The original artic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3727cb2b8d4c4f88a0c7b4a87f47d864
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 98 (2010)
Abstract Background Mutations of EFNB1 cause the X-linked malformation syndrome craniofrontonasal syndrome (CFNS). CFNS is characterized by an unusual phenotypic pattern of inheritance, because it affects heterozygous females more severely than hemiz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0da22726d3f4877a0df07071195a10b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krege, S., Eckoldt, F., Richter-Unruh, A., Köhler, B., Leuschner, I., Mentzel, H.-J., Moss, A., Schweizer, K., Stein, R., Werner-Rosen, K., Wieacker, P., Wiesemann, C., Wünsch, L., Richter-Appelt, H.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology April 2019 15(2):114-123
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Franz Wieacker
Publikováno v:
Ciceroniana On Line, Vol 3, Iss 0 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/980ad54f44974322b581d633c582244f
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol 2008, Iss default, Pp 19-22 (2008)
Solveig Schulz1, Marianne Volleth1, Petra Muschke1, Ilse Wieland1, Peter Wieacker1,21Institute of Human Genetics, Otto-von-Guericke University Magdeburg, Germany; 2Institute of Human Genetics, Westfalian Wilhelms University Münster, GermanyAbstract:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e99d4d7abdda4694992f59cd07efd8d0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Heredity, 2001 Jan 01. 52(3), 177-182.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48506343