Zobrazeno 1 - 10
of 282
pro vyhledávání: '"Wieacker, Peter"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Huhtaniemi, Ilpo, Hovatta, Outi, La Marca, Antonio, Livera, Gabriel, Monniaux, Danielle, Persani, Luca, Heddar, Abdelkader, Jarzabek, Katarzyna, Laisk-Podar, Triin, Salumets, Andres, Tapanainen, Juha S., Veitia, Reiner A., Visser, Jenny A., Wieacker, Peter, Wolczynski, Slawomir, Misrahi, Micheline
Publikováno v:
In Trends in Endocrinology & Metabolism June 2018 29(6):400-419
Autor:
Bartha-Doering, Lisa, Regele, Sabrina, Deuster, Dirk, Seidl, Rainer, Bogdanova, Nadja, Röpke, Albrecht, Wieacker, Peter, am Zehnhoff-Dinnesen, Antoinette
Publikováno v:
In Brain and Language August 2016 159:102-108
Autor:
Thean Hock, Tang *, Bogdanova, Nadja, Kai Cheen, Ang, Kathirgamanathan, Sushilnathan, bin Abdullah, Ridzuan, Mohd Yusoff, Narazah, Zaidah Abdullah, Wan, Syima Abdul Manaf, Faizatul, Wieacker, Peter, Markoff, Arseni **
Publikováno v:
In Reproductive BioMedicine Online April 2015 30(4):434-439
Autor:
Tüttelmann, Frank, Ivanov, Petar, Dietzel, Charlotte, Sofroniou, Anna, Tsvyatkovska, Tsvetomira M., Komsa-Penkova, Regina S., Markoff, Arseni, Wieacker, Peter, Bogdanova, Nadja
Publikováno v:
In Fertility and Sterility November 2013 100(5):1321-1325
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 98 (2010)
Abstract Background Mutations of EFNB1 cause the X-linked malformation syndrome craniofrontonasal syndrome (CFNS). CFNS is characterized by an unusual phenotypic pattern of inheritance, because it affects heterozygous females more severely than hemiz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0da22726d3f4877a0df07071195a10b