Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Wibmer T"'
Publikováno v:
In Public Health December 2017 153:1-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 113:396-403
Glycerol kinase deficiency is a rarely diagnosed X-linked recessive disorder which occurs as a complex form together with the adrenal hypoplasia congenita (AHC) or with Duchenne muscular dystrophy (DMD) or as an isolated form either symptomatic or as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c0df6a5d0b33bae5b2bf834985f8749f
https://doi.org/10.1055/s-2005-865723
https://doi.org/10.1055/s-2005-865723
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krüger, S., Mottaghy, M F., Buck, K A., Maschke, S, Kley, H, Frechen, D, Wibmer, T, Reske, N S., Pauls, S
Publikováno v:
Nuklearmedizin. Nuclear medicine; March 2011, Vol. 50 Issue: 3 p101-106, 6p