Zobrazeno 1 - 10
of 727
pro vyhledávání: '"Whole transcriptome sequencing (WTS)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Niroshan Nadarajah, Sven Maschek, Stephan Hutter, Manja Meggendorfer, Wolfgang Kern, Claudia Haferlach, Torsten Haferlach
Publikováno v:
Blood. 140:1915-1916
Autor:
Heiko Mueller, Wencke Walter, Stephan Hutter, Niroshan Nadarajah, Frank Dicker, Manja Meggendorfer, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach
Publikováno v:
Blood. 140:7826-7827
Autor:
So Yeon Kim, Stephen Bohlman, Jun Yin, Haiying Cheng, Phillip Walker, Sanja Dacic, Chul Kim, Hina Khan, Stephen V. Liu, Patrick C. Ma, Misako Nagasaka, Karen L. Reckamp, Jim Abraham, Dipesh Uprety, Balazs Halmos
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 40:9122-9122
9122 Background: Multiple DNA alterations in exon 14 splice sites have been identified in NSCLC and result in skipping of the juxtamembrane domain Cbl-E3 ubiquitin ligase binding region, leading to increased MET stability and oncogenesis. The effects
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tamas Madl, Liwen You, James Golden, Niroshan Nadarajah, Stephan Hutter, Wencke Walter, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Erika Pelaez Coyotl, Torsten Haferlach, Wolfgang Kern
Publikováno v:
Blood. 138:275-275
Background: Currently, hematologic neoplasms are diagnosed using a combination of methods, which require complex equipment and highly skilled clinical laboratory scientists and technicians - scarce resources. WGS and WTS could streamline this process
Autor:
Torsten Haferlach, Anna Stengel, Claudia Haferlach, Manja Meggendorfer, Wolfgang Kern, Stephan Hutter, Constance Baer, Wencke Walter, Heiko Müller, Niroshan Nadarajah
Publikováno v:
Blood. 138:273-273
Background: In AML and ALL the application of WHO classification and ELN guidelines requires a combination of cytogenetics and targeted sequencing for specific mutations to determine the diagnostic and prognostic subgroup. WGS and WTS have emerged as