Zobrazeno 1 - 10
of 765
pro vyhledávání: '"Wetzler M"'
Autor:
Almyroudis, N. G., Lesse, A. J., Hahn, T., Samonis, G., Hazamy, P. A., Wongkittiroch, K., Wang, E. S., McCarthy Jr., P. L., Wetzler, M., Segal, B. H.
Publikováno v:
Infection Control and Hospital Epidemiology, 2011 May 01. 32(5), 490-496.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/10.1086/659408
Publikováno v:
In Annals of Oncology September 2008 19(9):1634-1638
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wetzler, M, McElwain, B K, Stewart, C C, Blumenson, L, Mortazavi, A, Ford, L A, Slack, J L, Barcos, M, Ferrone, S, Baer, M R
Publikováno v:
Leukemia (08876924). Apr2003, Vol. 17 Issue 4, p707. 9p.
Publikováno v:
Journal of Physical Oceanography. Mar2001, Vol. 31 Issue 3, p827. 12p.
Autor:
Wetzler, M, Baer, M R, Stewart, S J, Donohue, K, Ford, L, Stewart, C C, Repasky, E A, Ferrone, S
Publikováno v:
Leukemia (08876924). Jan2001, Vol. 15 Issue 1, p128-133. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zachariae, S, Wetzler, M, Holinski-Feder, E, Schackert, HK, Schmiegel, W, Royer-Pokora, B, Möslein, G, von Knebel Doeberitz, M, Büttner, R, Propping, P, Löffler, M, Engel, C
Publikováno v:
Mainz//2011; 56. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (gmds), 6. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi); 20110926-20110929; Mainz; DOC11gmds389 /20110920/
Hintergrund: Das Lynch-Syndrom ist die häufigste Form des erblich bedingten Darmkrebses. Ursache für die Erkrankung sind Keimbahnmutationen im DNA-Mismatch-Reparatur-(MMR)-System, vor allem in den MMR-Genen MSH2 und MLH1, seltener in den Genen MSH6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35ee7208eee8901504764fee1d6839da