Zobrazeno 1 - 10
of 238
pro vyhledávání: '"Wetsel, W.C."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wu, D., Kim, N., Yang, R., Walder-Christensen, K.K., Wetsel, W.C., Jiang, Y.-H., Bennett, V., Badea, A., Lorenzo, D.N., Yin, H.H.
Giant ankyrin-B (ankB) is a neurospecific alternatively spliced variant of ANK2, a high-confidence autism spectrum disorder (ASD) gene. We report that a mouse model for human ASD mutation of giant ankB exhibits increased axonal branching in cultured
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f197386b3e8dc1833219c6f0c01bf3ef
Autor:
Jin, J., Ray, C., Yu, X., Wetsel, W.C., McCorvy, J.D., Caron, M.G., Huang, X.-P., Martini, M.L., Liu, J., Pogorelov, V.M.
Dopamine receptors are important G protein-coupled receptors (GPCRs) with therapeutic opportunities for treating Parkinson's Disease (PD) motor and cognitive deficits. Biased D1 dopamine ligands that differentially activate G protein over β-arrestin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6f27c235cfb6a66511e58d3db4ad438d
Autor:
Pogorelov, V.M., McCorvy, J.D., Liu, J., Jin, J., Shen, Y., Wetsel, W.C., Roth, B.L., Martini, M.L., Rodriguiz, R.M., Ward, K.M.
Functionally selective G protein-coupled receptor ligands are valuable tools for deciphering the roles of downstream signaling pathways that potentially contribute to therapeutic effects versus side effects. Recently, we discovered both Gi/o-biased a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1ff87048261289147a4dadddb31c0e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giguere, P.M., Huang, X.-P., Cheng, J., Kozikowski, A.P., Roth, B.L., Schmerberg, C.M., Wetsel, W.C., McCorvy, J.D., Pogorelov, V.M., Zhu, H., Rodriguiz, R.M.
A series of novel compounds with two halogen substituents have been designed and synthesized to further optimize the 2-phenylcyclopropylmethylamine scaffold in the quest for drug-like 5-HT2C agonists. Compound (+)-22a was identified as a potent 5-HT2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ac70de3e35c020be46a35a2e7ad7560
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.