Zobrazeno 1 - 10
of 149
pro vyhledávání: '"Westland, B."'
Autor:
Verbeek, N.E., Kempen, M. van, Gunning, W.B., Renier, W.O., Westland, B., Lindhout, D., Brilstra, E.H.
Publikováno v:
Epilepsia, 52, e23-5
Epilepsia, 52, 4, pp. e23-5
Epilepsia, 52, 4, pp. e23-5
Item does not contain fulltext Most patients with Dravet syndrome have de novo mutations in the neuronal voltage-gated sodium channel type 1 (SCN1A) gene. We report on two unrelated fathers with severe childhood epilepsy compatible with a possible di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d6e781d70b0812bdadab36b13f51f81a
https://hdl.handle.net/2066/96616
https://hdl.handle.net/2066/96616
Autor:
Pinto, D, KASTELEIJN NOLST TRENITE, D, Stephani, U, MARTINS DA SILVA, B, Covanis, T, Capovilla, G, Brinciotti, Mario, Verroti, A, Butinnelli, C, Rudolf, G, DE HAAN, G, DE KOVEL, C, Westland, B, Lindhout, D, Westland, B.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3686::e4919745a574b6ea5ba76014c347bf84
http://hdl.handle.net/11573/355195
http://hdl.handle.net/11573/355195
Autor:
Pinto, D, Westland, B, DE HAAN GJ, Parra, J, KASTELEIJN NOIST TRENITE DG, Rudolf, G, Neubauer, B, Stephani, U, DA SILVA AM, Pederson, B, Parain, D, Stroink, H, Lagae, L, Piccioli, M, Brinciotti, Mario, Friis, Ml, Bonnani, P, Covanis, T, Lindhout, D, Koeleman, Bpc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3686::a9b7f79abd42febb68d72c37165bde3f
http://hdl.handle.net/11573/355196
http://hdl.handle.net/11573/355196
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Heads, Michael1 (AUTHOR) m.j.heads@gmail.com, Grehan, John R.2 (AUTHOR), Nielsen, John3 (AUTHOR), Patrick, Brian4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cladistics. Aug2023, Vol. 39 Issue 4, p293-336. 44p.
Autor:
Pinto D; Complex Genetics Section, DBG-Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, Utrecht, the Netherlands., Louwaars S, Westland B, Volkers L, de Haan GJ, Trenité DG, Lindhout D, Koeleman BP
Publikováno v:
Epilepsia [Epilepsia] 2006 Oct; Vol. 47 (10), pp. 1743-6.
Publikováno v:
Russian Journal of Genetics; Oct2023, Vol. 59 Issue 10, p991-1003, 13p
Autor:
Karan, Kalpita R.1, Satishchandra, Parthasarthy2, Sinha, Sanjib2, Anand, Anuranjan1,3 anand@jncasr.ac.in
Publikováno v:
Journal of Genetics. Jun2018, Vol. 97 Issue 2, p391-398. 8p.