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Reaktionen von 3,4,4-Trichlor-3-butennitril mit Thiolaten und Aminen

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1983:18-23

Die Reaktionen der Titelverbindung 2 mit Thiolaten und Aminen beginnen mit der prototropen Umlagerung zu 4. Durch nucleophile Substitution von Chlor entstehen daraus die Z-Verbindungen 5 bzw. 8, die sich im weiteren Verlauf vollstandig oder teilweise

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https://doi.org/10.1002/jlac.198319830105

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Trichlorvinylketenimine aus Perchlorbutenin und Cycloaddition von Trichloracetylisocyanat zu 4 H ‐1,3‐Oxazin‐4‐onen

Autor: Werner Ritschel, Michel Fouré, Alfred Roedig

Publikováno v: Chemische Berichte. 113:811-818

Die Umsetzung von Perchlorbutenin (1) mit primaren aliphatischen Aminen liefert die Ketenimine 3, deren Stabilitat mit dem Raumbedarf der Aminogruppen zunimmt. In reiner Form sind daher nur 3e–g isolierbar. Die Hydrolyse von 3 ergibt die Saureamide

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https://doi.org/10.1002/cber.19801130303

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Thermisch instabile Allene, XI. Trichlorallencarbonitril und Trichlorallencarboxamid

Autor: Walther Mann, Werner Ritschel, Norbert Detzer, Alfred Roedig

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1979:1969-1976

Die Synthese der im Titel genannten thermisch instabilen Allene 3 und 8 aus den 2-Hydroxynitrilen 1a, b uber die Nitrile 2a, b und das Amid 5a wird beschrieben. 3 und 8 dimerisieren bei Raumtemperatur rasch zu 6 bzw. 9. Das Amid 5a ist aus dem zugeho

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https://doi.org/10.1002/jlac.197919791207

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3‐Pyrrolindiimine aus Perchlorbutenin und primären aromatischen Aminen

Autor: Alfred Roedig, Dieter Scheutzow, Hans Jürgen Hecht, Werner Ritschel

Publikováno v: Chemische Berichte. 115:2652-2663

Die Reaktion von Perchlorbutenin (1) mit primaren aromatischen Aminen in THF oder DMF liefert die chlorfreien Titelverbindungen 12. Die Struktur von 12a wird durch Rontgenstruktur-analyse bewiesen. Zwischenprodukte der Reaktion 1 12 sind die Ketenimi

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https://doi.org/10.1002/cber.19821150728

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Reaktionen von 3,4,4‐Trichlor‐3‐butenamiden mit Nucleophilen, II. Thiol‐ und Aminaddukte von 3,3‐Dichlorallencarboxamiden

Autor: Werner Ritschel, Alfred Roedig

Publikováno v: Chemische Berichte. 116:1595-1602

Aus den Reaktionen von 1 mit Thiolaten und Aminen sind nur Addukte der intermediar auftretenden Allene 2 isolierbar. 1 und 2 ergeben mit Thiolaten die nicht konjugierten Produkte 3, die sich mit starken Basen sehr langsam in die konjugierten E-Verbin

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https://doi.org/10.1002/cber.19831160434

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Reaktionen von 3,4,4‐Trichlor‐3‐butenamiden mit Nucleophilen, I. Dimere und Alkoholaddukte von 1,1‐Dichlorallencarboxamiden

Autor: Werner Ritschel, Alfred Roedig

Publikováno v: Chemische Berichte. 115:3324-3333

Die Reaktion der Amide 1 mit einem mol Natriumethylat in Ethanol liefert bei Raumtemperatur die Allene 2, welche bei etwa 100°C zu den Cyclobutanen 3 dimerisieren. Bei der Behandlung von 2 mit Alkoholaten entstehen die konjugierten Alkoholaddukte 6,

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https://doi.org/10.1002/cber.19821151010

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2‐(Alkylamino)‐4‐(dichlormethyl)chinoline aus (Trichlorvinyl)‐keten‐ N ‐aryliminen und aliphatischen Aminen

Autor: Alfred Roedig, Werner Ritschel

Publikováno v: Chemische Berichte. 115:2664-2667

2-(Alkylamino)-4-(dichloromethyl)quinolines from (Trichlorovinyl)ketene N-Arylimines and Aliphatic Amines On treatment of the N-alkylketene imine 2a with morpholine in THF, the amino substituted butenimine 5a is formed probably via 3a. When, however,

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https://doi.org/10.1002/cber.19821150729

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Reaktionen von Ethyl-3,4,4-trichlor-3-butenoat mit Aminen und Thiolaten

Autor: Werner Ritschel, Alfred Roedig

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1983:13-17

Die Reaktionen von 1b fuhren uber die intermediar auftretenden Allene 2 mit Aminen zu konjugierten Produkten _ hauptsachlich den E-Addukten 3 _ und mit Thiolaten zu den nicht konjugierten Verbindungen 5. Das pentachlorphenylsubstituierte 5b erfahrt m

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https://doi.org/10.1002/jlac.198319830104

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Reaktionen von 2,3,4,4-Tetrachlor-3-butenamiden mit Alkoholaten und Aminen

Autor: Werner Ritschel, Alfred Roedig

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1983:1496-1503

Aus den Amiden 2c–e, die aus Hexachlorbutadien (1a) uber 1b, 2a und 2b leicht zuganglich sind, werden die thermisch instabilen Allene 3 durch Basen erzeugt. Aus 2c entsteht bei Raumtemperatur mit einem Mol Ethylat ein Dimeres von 3c, wahrscheinlich

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https://doi.org/10.1002/jlac.198319830905

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3-Pyrrolin-2-one aus Alkohol- und Aminaddukten von Trichlorallencarboxamiden

Autor: Werner Ritschel, Alfred Roedig

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1983:1504-1509

Bei der Behandlung des tetrachlorsubstituierten Amids 1 mit Methylat (1:10) in Methanol entsteht das chlorfreie Pyrrolinon 5. Die Reaktion verlauft uber das Allen 2 und das Methanol-addukt 3. Nach dem gleichen Prinzip liefern die Allen-Aminaddukte 4

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https://doi.org/10.1002/jlac.198319830906

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