Zobrazeno 1 - 10
of 3 719
pro vyhledávání: '"Werdnig-Hoffmann disease"'
Publikováno v:
Alexandria Journal of Pediatrics. Jan-Apr2023, Vol. 36 Issue 1, p63-65. 3p.
Autor:
Audic, F. *, Barnerias, C. *
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie December 2020 27(7) Supplement
Autor:
Manoj Gopal Madakshira, Sonal Singla, Kirti Gupta, Sayeeda Zahan, Pradip Paria, Jitendra Kumar Sahu
Publikováno v:
Autopsy and Case Reports, Vol 10, Iss 2 (2021)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a heritable neuromuscular disorder which encompasses a large group of genetic disorders characterized by slowly progressive degeneration of lower motor neurons. The mutation is seen in the SMN1 gene mapped on chromoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e00f86b75454f75b7d0ba5f2f26a370
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 9, Iss 5.56, Pp 109-112 (2014)
The article describes our own clinical observation of using mechanical ventilation protective modes in a child with Werdnig-Hoffmann disease and contracture of the upper and lower extremities.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/759deac02047468798f8391106f44d20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liz García Espinosa
Publikováno v:
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, Vol 17, Iss 1 (2018)
Introduction: Werdnig-Hoffmann disease or spinal atrophy type I is part of the spinal muscular atrophies and the most serious of the three clinical forms in existence. It is an autosomal recessive hereditary condition, with no treatment, progressive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2eb0777845f24ce490e28a1b0d822cb6
Autor:
Law, Jonathan
Publikováno v:
A Dictionary of Nursing, 8 ed., 2021.
Externí odkaz:
http://www.oxfordreference.com/view/10.1093/acref/9780198864646.001.0001/acref-9780198864646-e-9728
Publikováno v:
2022 Jan.
Autor:
Law, Jonathan, Martin, Elizabeth
Publikováno v:
Concise Medical Dictionary, 10 ed., 2020.
Externí odkaz:
http://www.oxfordreference.com/view/10.1093/acref/9780198836612.001.0001/acref-9780198836612-e-10874