Zobrazeno 1 - 10
of 226
pro vyhledávání: '"Wenninger, S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Cruchten, Remco, van As, Daniël, Glennon, Jeffrey, van Engelen, Baziel, Okkersen, K, Jimenez-Moreno, C, Wenninger, S, Daidj, F, Cumming, S, Littleford, R, Monckton, D, Lochmüller, H, Catt, M, Faber, C, Hapca, A, Donnan, P, Gorman, G, Bassez, G, Schoser, B, Knoop, H, Treweek, S, Wansink, Derick, Impens, Francis, Gabriels, Ralf, Claeys, Tine, Ravel-Chapuis, Aymeric, Jasmin, Bernard, Mahon, Niamh, Nieuwenhuis, Sylvia, Martens, Lennart, Novak, Petr, Furling, Denis, Baak, Arie, Gourdon, Genevieve, Mackenzie, Alex, Martinat, Cecile, Neault, Nafisa, Roos, Andreas, Duchesne, Elise, Salz, Renee, Thompson, Rachel, Baghdoyan, Sandrine, Varghese, Anu, Blom, Paul, Spendiff, Sally, Manta, Alexander
Publikováno v:
BMC Medicine, 20, 1
BMC Medicine, 20
BMC medicine, 20(1):395. BioMed Central
BMC Medicine
BMC Medicine, 2022, 20 (1), pp.395. ⟨10.1186/s12916-022-02591-y⟩
BMC Medicine, 20
BMC medicine, 20(1):395. BioMed Central
BMC Medicine
BMC Medicine, 2022, 20 (1), pp.395. ⟨10.1186/s12916-022-02591-y⟩
Background Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an incurable multisystem disease caused by a CTG-repeat expansion in the DM1 protein kinase (DMPK) gene. The OPTIMISTIC clinical trial demonstrated positive and heterogenous effects of cognitive behaviora
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd7898e3e5a8d15119ff8db33350c8ad
https://doi.org/10.1186/s12916-022-02591-y
https://doi.org/10.1186/s12916-022-02591-y
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bracho, E Arteaga, Zhu, C., Cosne, G., Mazza, C., Karatsidis, A., Penalver-Andres, J., Erb, K., Freigang, M., Lapp, H., Thiele, S., Wenninger, S., Jung, E., Campbell, N., Petri, S., Weiler, M., Kleinschnitz, C., Walter, M., Günther, R., Belachew, S., Hagenacker, T.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S134-S134
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.