Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Wendt Michael D"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, Le, Doherty, George A., Judd, Andrew S., Tao, Zhi-Fu, Hansen, T. Matthew, Frey, Robin R., Song, Xiaohong, Bruncko, Milan, Kunzer, Aaron R., Wang, Xilu, Wendt, Michael D., Flygare, John A., Catron, Nathaniel D., Judge, Russell A., Park, Chang H., Shekhar, Shashank, Phillips, Darren C., Nimmer, Paul, Smith, Morey L., Tahir, Stephen K.
Publikováno v:
ACS Medicinal Chemistry Letters; 10/8/2020, Vol. 11 Issue 10, p1829-1836, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wendt Michael D, Kunzer Aaron R
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 52:1815-1818
A novel synthesis of 2-halo-3-carboxyindoles from 2-(2,2-dihalovinyl)anilines was discovered. Reaction conditions and substrate applicability were studied. Optimally, the reaction takes only minutes when these substrates are heated in DMSO at 120 °C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::986a63068b97a80612dd836e822f3da5
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.037
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.037
Autor:
Wendt Michael D, Kunzer Aaron R
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 51:3041-3044
The nucleophilic addition of organic anions to aromatic compounds with halogens positioned both ortho and para to activating groups was studied in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11b6f7d0a384ad45bb158395dd417aeb
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.03.124
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.03.124
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 48:6360-6363
The additions of various five-membered ring aminoheterocycles to α-cyanocinnamonitriles were studied. Regiochemistry of product formation can in most cases be controlled by choosing the appropriate electrophile. An α-cyanocinnamonitrile with an add
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3616ff6d0829dd25c1bacef627e55144
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.039
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.039
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shinichi Kitada, Jacqueline M. O'Connor, John C. Reed, Wendt Michael D, Andrew M. Petros, Alexander R. Shoemaker, Anatol Oleksijew, David J. Augeri, Craig B. Thompson, Kunzer Aaron R, Jürgen Dinges, Thomas L. Deckwerth, Stanley J. Korsmeyer, Saul H. Rosenberg, Stephen K. Tahir, Barbara A. Belli, Paul Nimmer, Baole Wang, Shi Chung Ng, Steven W. Elmore, Anthony Letai, Wang Shen, Haichao Zhang, Tilman Oltersdorf, Stephen W. Fesik, Milan Bruncko, David G. Nettesheim, Robert C. Armstrong, Michael J. Mitten, Kevin J. Tomaselli, Mary K. Joseph, Philip J. Hajduk, Chi Li
Publikováno v:
Nature. 435:677-681
Proteins in the Bcl-2 family are central regulators of programmed cell death, and members that inhibit apoptosis, such as Bcl-X(L) and Bcl-2, are overexpressed in many cancers and contribute to tumour initiation, progression and resistance to therapy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::70b74abfc25cb335eb6b7ab85bcb7eb8
https://doi.org/10.1038/nature03579
https://doi.org/10.1038/nature03579