Zobrazeno 1 - 10
of 714
pro vyhledávání: '"Weleber, R G"'
Autor:
Joris, Thomas1 (AUTHOR), Jouant, Thomas1 (AUTHOR), Jacques, Jean-Rock1 (AUTHOR), Gouverneur, Lorian1 (AUTHOR), Saintmard, Xavier1 (AUTHOR), Vilanova Mañá, Lea1 (AUTHOR), Jamakhani, Majeed1 (AUTHOR), Reichert, Michal2 (AUTHOR), Willems, Luc1 (AUTHOR) luc.willems@uliege.be
Publikováno v:
PLoS Pathogens. 11/7/2024, Vol. 20 Issue 11, p1-26. 26p.
Autor:
Gong, Xiaoming1,2 (AUTHOR) rhertle@akronchildrens.org, Hertle, Richard W.1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Life (2075-1729). Nov2024, Vol. 14 Issue 11, p1356. 25p.
Autor:
Pollalis, Dimitrios1,2 (AUTHOR), Nair, Gopa Kumar Gopinadhan1,2 (AUTHOR), Leung, Justin1,3 (AUTHOR), Bloemhof, Clarisa Marie1,4,5 (AUTHOR), Bailey, Jeffrey K.6,7 (AUTHOR), Pennington, Britney O.6,7 (AUTHOR), Kelly, Kaitlin R.6,7 (AUTHOR), Khan, Amir I.6,7 (AUTHOR), Yeh, Ashley K.7,8 (AUTHOR), Sundaram, Kartik S.6,9 (AUTHOR), Clegg, Dennis O.6,7,9 (AUTHOR), Peng, Chen‐Ching1,10 (AUTHOR), Xu, Liya1,10 (AUTHOR), Georgescu, Constantin11 (AUTHOR), Wren, Jonathan D.11 (AUTHOR), Lee, Sun Young1,2,12 (AUTHOR) SunYoung.Lee@med.usc.edu
Publikováno v:
Journal of Extracellular Biology. Sep2024, Vol. 3 Issue 9, p1-15. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serrano‐González, Joseline1 (AUTHOR), Montes‐Rodríguez, Ingrid2 (AUTHOR), Renta, Jessicca Y.1 (AUTHOR), Rojas, Ricardo1 (AUTHOR), Cadilla, Carmen L.1 (AUTHOR) carmen.cadilla@upr.edu
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2024, Vol. 12 Issue 7, p1-7. 7p.
Autor:
Ricci, Alessia1 (AUTHOR), Carradori, Simone1 (AUTHOR), Cataldi, Amelia1 (AUTHOR), Zara, Susi1 (AUTHOR) susi.zara@unich.it, Pathania, Anup1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Biochemistry Research International. 6/20/2024, Vol. 2024, p1-20. 20p.
Autor:
Godfrey, M, Menashe, V, Weleber, R G, Koler, R D, Bigley, R H, Lovrien, E, Zonana, J, Hollister, D W
The Marfan syndrome is a serious heritable connective-tissue disorder characterized primarily by ocular, cardiovascular, and musculoskeletal abnormalities but also involving multiple other tissues and organs of the body. Inherited as an autosomal dom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::66a4a2f90d9f2a5ffa1455de54f24141
https://europepmc.org/articles/PMC1683653/
https://europepmc.org/articles/PMC1683653/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francis, P. J., Schultz, D. W., Gregory, A. M., Schain, M. B., Barra, R., Majewski, J., Ott, J., Acott, T., Weleber, R. G., Klein, M. L.
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology; Sep2005, Vol. 89 Issue 9, p1115-1119, 5p, 2 Color Photographs, 1 Diagram, 1 Graph