Zobrazeno 1 - 10
of 234
pro vyhledávání: '"Weiss, Marjan M"'
Autor:
Tolmeijer, Sofie H., van Wilpe, Sandra, Geerlings, Maartje J., von Rhein, Daniel, Smilde, Tineke J., Kloots, Iris S.H., Westdorp, Harm, Coskuntürk, Mustafa, Oving, Irma M., van Ipenburg, Jolique A., van der Heijden, Antoine G., Hofste, Tom, Weiss, Marjan M., Schalken, Jack A., Gerritsen, Winald R., Ligtenberg, Marjolijn J.L., Mehra, Niven
Publikováno v:
In European Urology Oncology April 2024 7(2):282-291
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Garms, Linda, Liem, Maite, Rozema, Tom, Wasowicz, Dareczka, Burger, Pim, Polat, Fatih, Reijnders, Koen, de Roos, Marnix, Sietses, Colin, Hofste, Lisa S.M., Geerlings, Maartje J., von Rhein, Daniel, Rütten, Heidi, Westenberg, A. Helen, Weiss, Marjan M., Gilissen, Christian, Hofste, Tom, van der Post, Rachel S., Klarenbeek, Bastiaan R., de Wilt, Johannes H.W., Ligtenberg, Marjolijn J.L.
Publikováno v:
In European Journal of Surgical Oncology July 2023 49(7):1283-1290
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Teeuw, Marieke, Waisfisz, Quinten, Zwijnenburg, Petra J.G., Sistermans, Erik A., Weiss, Marjan M., Henneman, Lidewij, ten Kate, Leo P., Cornel, Martina C., Meijers-Heijboer, Hanne
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November-December 2014 57(11-12):613-616
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ghosh, Shereen G., Becker, Kerstin, Huang, He, Salazar, Tracy D., Chai, Guoliang, Salpietro, Vincenzo, Al-Gazali, Lihadh, Waisfisz, Quinten, Wang, Haicui, Vaux, Keith K., Stanley, Valentina, Manole, Andreea, Akpulat, Ugur, Weiss, Marjan M., Efthymiou, Stephanie, Hanna, Michael G., Minetti, Carlo, Striano, Pasquale, Pisciotta, Livia, De Grandis, Elisa, Altmüller, Janine, Weixler, Lisa, Nürnberg, Peter, Thiele, Holger, Yis, Uluc, Okur, Tuncay Derya, Polat, Ayse Ipek, Amiri, Nafise, Doosti, Mohammad, Karimani, Ehsan Ghayoor, Toosi, Mehran B., Haddad, Gabriel, Karakaya, Mert, Wirth, Brunhilde, van Hagen, Johanna M., Wolf, Nicole I., Maroofian, Reza, Houlden, Henry, Cirak, Sebahattin, Gleeson, Joseph G.
Publikováno v:
Ghosh, S G, Becker, K, Huang, H, Salazar, T D, Chai, G, Salpietro, V, Al-Gazali, L, Waisfisz, Q, Wang, H, Vaux, K K, Stanley, V, Manole, A, Akpulat, U, Weiss, M M, Efthymiou, S, Hanna, M G, Minetti, C, Striano, P, Pisciotta, L, De Grandis, E, Altmüller, J, Weixler, L, Nürnberg, P, Thiele, H, Yis, U, Okur, T D, Polat, A I, Amiri, N, Doosti, M, Karimani, E G, Toosi, M B, Haddad, G, Karakaya, M, Wirth, B, van Hagen, J M, Wolf, N I, Maroofian, R, Houlden, H, Cirak, S & Gleeson, J G 2021, ' Erratum : Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(3) (431–439), (S0002929718302374), (10.1016/j.ajhg.2018.07.010)) ', American journal of human genetics, vol. 108, no. 12, pp. 2385 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.11.013
(The American Journal of Human Genetics 103, 431–439; September 6, 2018) Lisa Weixler has been added to the author list for her experimental and scientific contributions to the biophysical analysis of wild-type and mutant proteins. Her contribution
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::b49c35661b3b029e0aca008a1375e7ff
https://research.vumc.nl/en/publications/fd026b05-2418-46f0-aba8-18fb4b7a3570
https://research.vumc.nl/en/publications/fd026b05-2418-46f0-aba8-18fb4b7a3570
Autor:
Scheffer, Peter G., Wirjosoekarto, Soetinah A. M., Becking, Ellis C., Weiss, Marjan M., Bax, Caroline J., Oepkes, Dick, Sistermans, Erik A., Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N.
Publikováno v:
Scheffer, P G, Wirjosoekarto, S A M, Becking, E C, Weiss, M M, Bax, C J, Oepkes, D, Sistermans, E A, Henneman, L & Bekker, M N 2021, ' Association between low fetal fraction in cell-free DNA testing and adverse pregnancy outcome: A systematic review : A systematic review ', Prenatal Diagnosis, vol. 41, no. 10, pp. 1287-1295 . https://doi.org/10.1002/pd.6028, https://doi.org/10.1002/pd.6028
Objective: Low fetal fraction (LFF) in prenatal cell-free DNA (cfDNA) testing is an important cause of test failure and no-call results. LFF might reflect early abnormal placentation and therefore be associated with adverse pregnancy outcome. Here, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::e1ebb9f76251eeaf0faf6d97c2a408e6
https://research.vumc.nl/en/publications/fec06cf1-bb08-43b1-9c17-00075b01d0c0
https://research.vumc.nl/en/publications/fec06cf1-bb08-43b1-9c17-00075b01d0c0