Zobrazeno 1 - 10
of 88
pro vyhledávání: '"Weinreich, Stephanie S"'
Autor:
Lipka, Alexander F. *, Vrinten, Charlotte, van Zwet, Erik W., Schimmel, Kirsten J.M., Cornel, Martina C., Kuijpers, Marja R., Hekster, Yechiel A., Weinreich, Stephanie S., Verschuuren, Jan J.G.M.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders March 2017 27(3):259-265
Autor:
van Teeffelen, Sarah R., Douglas, Conor M.W., van El, Carla G., Weinreich, Stephanie S., Henneman, Lidewij, Radstake, Maud, Cornel, Martina C.
Publikováno v:
Public Health Genomics, 2016 Jan 01. 19(1), 25-33.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26778228
Autor:
van der Zwaag, Angeli M., Weinreich, Stephanie S., Bosma, Astrid R., Rigter, Tessel, Losekoot, Monique, Henneman, Lidewij, Cornel, Martina C.
Publikováno v:
Public Health Genomics, 2015 Jan 01. 18(1), 52-59.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26778165
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weinreich Stephanie S, Vrinten Charlotte, Verschuuren Jan JGM, Uyl-de Groot Carin A, Kuijpers Marja R, Sterrenburg Ellen, Scholten Rob JPM, van Bezooijen Cees FRM, Timmen Marcel FTH, van Weely Sonja, Cornel Martina C
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss Suppl 2, p A29 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff2b10a8f30d4adfad7c2dca85708df9
Autor:
Weinreich, Stephanie S.1,2 s.weinreich@vumc.nl, Vrinten, Charlotte1,3, Kuijpers, Marja R.2, Lipka, Alexander F.4, Schimmel, Kirsten J. M.5, van Zwet, Erik W.6, Gispen-de Wied, Christine7, Verschuuren, Jan J. G. M.4, Cornel, Martina C.1, Hekster, Yechiel A7 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/12/2017, Vol. 12, p1-18. 18p.
Autor:
Weinreich, Stephanie S1, Bosma, Astrid1, Henneman, Lidewij1, Rigter, Tessel1, Spruijt, Carla MJ2, Grimbergen, Anneliese JEMA2, Breuning, Martijn H2, de Koning, Eelco JP3, Losekoot, Monique2, Cornel, Martina C1
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Jan2015, Vol. 23 Issue 1, p29-33. 5p.
Autor:
Cornel Martina C, Rijmen Frank, de Lange-de Klerk Elly SM, Weinreich Stephanie S, de Kinderen Marja, Plass Anne
Publikováno v:
BMC Public Health, Vol 9, Iss 1, p 338 (2009)
Abstract Background In the Netherlands no formal recommendations exist concerning preconceptional or antenatal testing for carriership of hereditary haemoglobinopathies. Those at highest risk may be unaware of the possibility of carrier screening. Wh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1bfb4fae74934a05ae0b2ef54bfe7970
Autor:
Weinreich, Stephanie S.1,2 s.weinreich@vumc.nl, de Lange-de Klerk, Elly S. M.3 esm.delange@vumc.nl, Rijmen, Frank3 frijmen@ets.org, Cornel, Martina C.1,2 mc.cornel@vumc.nl, de Kinderen, Marja4 mdekinderen@prok.nl, Plass, Anne Marie C.1,2 amc.plass@vumc.nl
Publikováno v:
BMC Public Health. 2009, Vol. 9 Issue 1, p338-346. 9p. 1 Diagram, 3 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.