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Nah-Infrarot-Autofluoreszenz – 15 Jahre Erfahrung

Autor: Kellner, U, Weinitz, S, Farmand, G, Kellner, S

Publikováno v: 34. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20220701-20220702; Lübeck; DOC08.02 /20220629/

Hintergrund: Die Nah-Infrarot-Autofluoreszenz (NIA) wurde im Jahr 2005 von Keilhauer & Delori als neue Untersuchungstechnik für Veränderungen des retinalen Pigmentepithels (RPE) beschrieben. Das antioxidativ wirkende Melanin wurde später (Gibbs et

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::668757f15ecdf7d45a01a45276bf06e5

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Patientenzufriedenheit und Behandlungspräferenz unter intravitrealer Anti-VEGF-Therapie

Autor: Schick, Tina, Bedar, M.S., Weinitz, S., Farmand, G., Sürül, E.N., Weide, S.M., Kellner, U.

Publikováno v: 33. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20210625-20210626; München (digital); DOC21rg12 /20210624/

Hintergrund: Eine regelmäßige intravitreale okuläre Medikamentengabe(IVOM)-Therapie führt zu einer hohen Zahl an Arztbesuchen bei Patienten mit exsudativen Makulaerkrankungen. Im Zuge der Covid-19-Pandemie wurde zur Reduktion der Aufenthaltsdauer

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96e1fdde62b14337eb7b516382b73071
http://www.egms.de/en/meetings/rg2021/21rg12.shtml

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Retinal Dystrophy Experience - Was Augenärzte von der Molekulargenetik lernen können

Autor: Kellner, Ulrich, Stöhr, H., Kellner, S., Weinitz, S., Farmand, G., Weber, B.H.F.

Publikováno v: 181. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20190125-20190126; Aachen; DOC19rwa076 /20190212/

Hintergrund: Evaluierung der molekulargenetischen Befunde von 408 Patienten mit gesicherter molekulargenetischer Ursache einer hereditären Netzhautdystrophien (HND) aus einem deutschen Referenzzentrum. Methoden: Nach der ophthalmologischen Diagnose

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30cced172a265efcb7014ae23b7d0b65

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(Hydroxy-) Chloroquin-Retinopathie: Neue Erkenntnisse zu einer bekannten Erkrankung

Autor: Kellner, Ulrich, Kellner, S., Weinitz, S., Farmand, G.

Publikováno v: 29. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20160617-20160618; Berlin; DOC16rg72 /20160616/

Hintergrund: Epidemiologische Daten und aktuelle Befunde der retinalen Bildgebung haben zu einer Änderung der Screening-Empfehlungen (Marmor et al, 2016) für die Früherkennung einer (Hydroxy-)Chloroquin-Retinopathie geführt. Methode: Evaluation r

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b796730559ae3c870a1b3b90f8b9036

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Diagnostische Strategien bei Netzhautdegeneration

Autor: Kellner, U, Kellner, S, Weinitz, S, Farmand, G, Weber, BF, Stöhr, H

Publikováno v: 178. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20160129-20160130; Bonn; DOC16rwa079 /20160201/

Hintergrund: Die frühzeitige Diagnose erblicher Netzhaut- oder Sehbahnerkrankungen wird aufgrund unspezifischer Symptome, multiplen klinischen Manifestationen und genetischer Variabilität oft verzögert. Methode: Retrospektive Analyse von Befunden

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f043836758ebde0a2f1922dae0e9bae

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Hereditäre Netzhautdystrophien

Autor: Kellner, U., Renner, A. B., Herbst, S. M., Kellner, S., Weinitz, S., Weber, Bernhard H. F.

Publikováno v: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 229:171-196

Der Begriff „hereditäre Netzhautdystrophien“ fasst eine genetisch und phänotypisch sehr heterogene Gruppe erblicher Netzhauterkrankungen zusammen, deren gemeinsames Charakteristikum eine fortschreitende Verschlechterung der Sehfunktionen ist. K

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cba2c0229a2444fdc3b9ef31d7938042
https://doi.org/10.1055/s-0031-1280461

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