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Autor:
Abel, Thomas, Berkner, Christian, Biemer, Anna-Lena, Entz, Pamela, Hundt, Manuel, Kiener, Kerstin, Kiselgof, Natalia, Köhler, Anne, Kügler, Nancy, Lehmann, Anja, Liu, Na, Maier, Lilli, Möllmann, Nicole, Popig, Katharina, Reyes Tinoco, Bettina, Schmeißer, Alfred, Schröter, Katrin, Sturm, Sören, Weichenhan, Marcel
Im Februar und März 2007 wurde vom Geographischen Institut der Universität eine Exkursion nach Neuseeland durchgeführt. Der hier vorliegende Bericht bezieht sich auf diese Exkursion. Im ersten Teil wird durch 17 Protokolle der Exkursionsverlauf wi
Externí odkaz:
http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2009/3253/
Autor:
Weichenhan, Dieter, Riedel, Anna, Sollier, Etienne, Toprak, Umut H., Hey, Joschka, Breuer, Kersten, Wierzbinska, Justyna A., Touzart, Aurore, Lutsik, Pavlo, Bähr, Marion, Östlund, Anders, Nilsson, Tina, Jacobsson, Susanna, Edler, Marcel, Waraky, Ahmed, Behrens, Yvonne Lisa, Göhring, Gudrun, Schlegelberger, Brigitte, Steinek, Clemens, Harz, Hartmann, Leonhardt, Heinrich, Dolnik, Anna, Reinhardt, Dirk, Bullinger, Lars, Palmqvist, Lars, Lipka, Daniel B., Plass, Christoph
Publikováno v:
In Blood Advances 8 October 2024 8(19):5100-5111
Autor:
Julia Schöpf, Sebastian Uhrig, Christoph E. Heilig, Kwang-Seok Lee, Tatjana Walther, Alexander Carazzato, Anna Maria Dobberkau, Dieter Weichenhan, Christoph Plass, Mark Hartmann, Gaurav D. Diwan, Zunamys I. Carrero, Claudia R. Ball, Tobias Hohl, Thomas Kindler, Patricia Rudolph-Hähnel, Dominic Helm, Martin Schneider, Anna Nilsson, Ingrid Øra, Roland Imle, Ana Banito, Robert B. Russell, Barbara C. Jones, Daniel B. Lipka, Hanno Glimm, Daniel Hübschmann, Wolfgang Hartmann, Stefan Fröhling, Claudia Scholl
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-17 (2024)
Abstract Linking clinical multi-omics with mechanistic studies may improve the understanding of rare cancers. We leverage two precision oncology programs to investigate rhabdomyosarcoma with FUS/EWSR1-TFCP2 fusions, an orphan malignancy without effec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ecd072ff8db496d9a6745bf800ae284
Autor:
Maximilian Schmutz, Manuela Zucknick, Richard F. Schlenk, Daniel Mertens, Axel Benner, Dieter Weichenhan, Oliver Mücke, Konstanze Döhner, Christoph Plass, Lars Bullinger, Rainer Claus
Publikováno v:
Clinical Epigenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-16 (2023)
Abstract Background Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease with a poor prognosis. Dysregulation of the epigenetic machinery is a significant contributor to disease development. Some AML patients benefit from treatment with hypomethyl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97807982449d429dbc05a64bad75bfbb
Akademický článek
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Autor:
Baker, Patrick, author, Weichenhan, Michael, author
Publikováno v:
Biography, Historiography, and Modes of Philosophizing: The Tradition of Collective Biography in Early Modern Europe. 7:317-329
Autor:
Weichenhan, Michael, author
Publikováno v:
Biography, Historiography, and Modes of Philosophizing: The Tradition of Collective Biography in Early Modern Europe. 7:297-316
Autor:
Lehrke Stephanie, Zeller Raphael, Pribe Regina, Steen Henning, Zehelein Jörg, Weichenhan Dieter, Ehlermann Philipp, Zugck Christian, Ivandic Boris T, Katus Hugo A
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 9, Iss 1, p 95 (2008)
Abstract Background Mutations in MYBPC3 encoding myosin binding protein C belong to the most frequent causes of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and may also lead to dilated cardiomyopathy (DCM). MYBPC3 mutations initially were considered to cause a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bc3b5dccf8446ea9b70001b68b0274e