Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Wegler, Meret"'
Autor:
Wegler, Meret, Roth, Christian, Schumann, Eckehard, Kogan, Jillene, Totten, Ellen, Guillen Sacoto, Maria J., Abou Jamra, Rami, Hornemann, Frauke
RIPPLY2 is an essential part of the formation of somite patterning during embryogenesis and in establishment of rostro-caudal polarity. Here, we describe three individuals from two families with compound-heterozygous variants in RIPPLY2 (NM_001009994
Externí odkaz:
https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A84588
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A84588/attachment/ATT-0/
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A84588/attachment/ATT-0/
Autor:
Wegler, Meret
Neurodevelopmental disorders (NDD) refer to a group of conditions resulting from disturbances of the developing brain with a typical onset in childhood before puberty. Genetic causes make up a large part of developmental delays, which is why genetic
Externí odkaz:
https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A91901
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A91901/attachment/ATT-0/
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A91901/attachment/ATT-0/
Autor:
Tessarech, Marine, Friocourt, Gaëlle, Marguet, Florent, Lecointre, Maryline, Le Mao, Morgane, Díaz, Rodrigo Muñoz, Mignot, Cyril, Keren, Boris, Héron, Bénédicte, De Bie, Charlotte, Van Gassen, Koen, Loisel, Didier, Delorme, Benoit, Syrbe, Steffen, Klabunde-Cherwon, Annick, Jamra, Rami Abou, Wegler, Meret, Callewaert, Bert, Dheedene, Annelies, Zidane-Marinnes, Merzouka, Guichet, Agnès, Bris, Céline, Van Bogaert, Patrick, Biquard, Florence, Lenaers, Guy, Marcorelles, Pascale, Ferec, Claude, Gonzalez, Bruno, Procaccio, Vincent, Vitobello, Antonio, Bonneau, Dominique, Laquerriere, Annie, Khiati, Salim, Colin, Estelle
Publikováno v:
In Genetics in Medicine May 2024 26(5)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Herbst, Charlotte, Bothe, Viktoria, Wegler, Meret, Axer-Schaefer, Susanne, Audebert-Bellanger, Séverine, Gecz, Jozef, Cogne, Benjamin, Feldman, Hagit Baris, Horn, Anselm H. C., Hurst, Anna C. E., Kelly, Melissa A., Kruer, Michael C., Kurolap, Alina, Laquerriere, Annie, Li, Megan, Mark, Paul R., Morawski, Markus, Nizon, Mathilde, Pastinen, Tomi, Polster, Tilman
Publikováno v:
Human Genetics; Mar2024, Vol. 143 Issue 3, p455-469, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.