Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Wegener, Eike"'
Autor:
Wong, Keit Men1,2 (AUTHOR) brenda.huppke@med.uni-jena.de, Wegener, Eike3 (AUTHOR) wegener.eike@gmail.com, Baradaran-Heravi, Alireza4 (AUTHOR) alireza.baradaran@ubc.ca, Huppke, Brenda1,2 (AUTHOR) peter.huppke@med.uni-jena.de, Gärtner, Jutta3 (AUTHOR) gaertnj@med.uni-goettingen.de, Huppke, Peter1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jul2023, Vol. 24 Issue 14, p11665. 17p.
Autor:
Huppke, Peter1, Wegener, Eike1, Böhrer-Rabel, Helena2, Bolz, Hanno J3, Zoll, Barbara4, Gärtner, Jutta1, Bergmann, Carsten5
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. May2015, Vol. 23 Issue 5, p616-620. 5p.
Autor:
Wegener, Eike1, Brendel, Cornelia1, Fischer, Andre2,3, Hülsmann, Swen4, Gärtner, Jutta1, Huppke, Peter1
Publikováno v:
PLoS ONE. Dec2014, Vol. 9 Issue 12, p1-14. 14p.
Autor:
Holtkamp Nikola, Tinschert Sigrid, Thurisch Boris, Wegener Eike, Jamsheer Aleksander, Zemojtel Tomasz, Kühnisch Jirko, Nguyen Rosa, Kossler Nadine, Mautner Victor, Kolanczyk Mateusz, Park Su-Jin, Birch Patricia, Kendler David, Harder Anja, Mundlos Stefan, Kluwe Lan
Publikováno v:
BMC Medicine, Vol 9, Iss 1, p 82 (2011)
Abstract Background Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a frequent genetic disease characterized by multiple benign tumours with increased risk for malignancy. There is currently no biomarker for tumour load in NF1 patients. Methods In situ hybridizati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a89fadc5bcb64a46b2e72cc6f0f451a3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kettwig, Matthias, Elpeleg, Orly, Wegener, Eike, Dreha-Kulaczewski, Steffi, Henneke, Marco, Gärtner, Jutta, Huppke, Peter
Publikováno v:
BMC Neurology
Background Mutations in proteins involved in the glycosylphosphatidylinositol anchor biosynthesis and remodeling pathway are associated with autosomal recessive forms of intellectual disability. Recently mutations in the PGAP1 gene that codes for PGA
Autor:
Kettwig, Matthias, Elpeleg, Orly, Wegener, Eike, Dreha-Kulaczewski, Steffi, Henneke, Marco, GäRtner, Jutta, Huppke, Peter
Methods â Description of Quantitative magnetization transfer (MT) imaging, proton MR-spectroscopy, Whole exome analysis, RNA isolation and cDNA synthesis. (DOCX 19 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6164fb28ef873d92f79c7c2c952585e3
Autor:
Kolanczyk, Mateusz, Mautner, Victor, Kossler, Nadine, Nguyen, Rosa, Kühnisch, Jirko, Zemojtel, Tomasz, Jamsheer, Aleksander, Wegener, Eike, Thurisch, Boris, Tinschert, Sigrid, Holtkamp, Nikola, Park, Su-Jin, Birch, Patricia, Kendler, David, Harder, Anja, Mundlos, Stefan, Kluwe, Lan
Publikováno v:
BMC Medicine, Vol 9, Iss 1, p 82 (2011)
Background Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a frequent genetic disease characterized by multiple benign tumours with increased risk for malignancy. There is currently no biomarker for tumour load in NF1 patients. Methods In situ hybridization and qu
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.