Zobrazeno 1 - 10
of 191
pro vyhledávání: '"Weemaes, C.M.R."'
Autor:
Schoenaker, M.H.D., Takada, S., van Deuren, M., Dommering, C.J., Henriët, S.S.V., Pico, I., Vogel, W.V., Weemaes, C.M.R., Willemsen, M.A.A.P., van der Burg, M., Kaanders, J.H.A.M.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2021 64(10)
Autor:
Schoenaker, M.H.D., Van Os, N.J.H., Van der Flier, M., Van Deuren, M., Seyger, M.M., Taylor, A.M.R., Weemaes, C.M.R., Willemsen, M.A.A.P.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics May 2018 61(5):284-287
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schon, Katherine, Os, N.J.H. van, Oscroft, Nicholas, Baxendale, Helen, Scoffings, Daniel, Ray, Julian, Warrenburg, B.P.C. van de, Weemaes, C.M.R., Willemsen, M.A., Taylor, A.M., Hensiek, Anke E.
Publikováno v:
Annals of Neurology, 85, 170-180
Annals of Neurology, 85, 2, pp. 170-180
Annals of Neurology, 85, 2, pp. 170-180
Contains fulltext : 201142.pdf (Publisher’s version ) (Open Access)
Autor:
Boogaard, M.L. van den, Thijssen, P.E., Aytekin, C., Licciardi, F., Kiykim, A.A., Spossito, L., Weemaes, C.M.R., Maarel, S.M. van der
Publikováno v:
Clinical Genetics, 92, 380-387
Clinical Genetics, 92, 4, pp. 380-387
Clinical Genetics, 92, 4, pp. 380-387
Item does not contain fulltext
Publikováno v:
In Netherlands Journal of Medicine September 2001 59(3):134-139
Autor:
van Engelen, B.G.M *, Hiel, J.A.P, Gabreëls, F.J.M, van den Heuvel, L.P.W.J, van Gent, D.C, Weemaes, C.M.R
Publikováno v:
In Human Immunology 2001 62(12):1324-1327
Autor:
Verhagen, M.M.M., Martin, J.J., Deuren, M. van, Ceuterick-de Groote, C., Weemaes, C.M.R., Kremer, B., Taylor, M.A., Willemsen, M.A.A.P., Lammens, M.M.Y.
Publikováno v:
Neuropathology, 32, 3, pp. 234-44
Neuropathology, 32, 234-44
Neuropathology, 32, 234-44
Item does not contain fulltext Ataxia-telangiectasia (A-T) is classically characterized by progressive neurodegeneration, oculocutaneous telangiectasia, immunodeficiency and elevated alpha-fetoprotein levels. Some patients, classified as variant A-T,
Autor:
Noordzij, J.G., Bruin-Versteeg, S. de, Hartwig, N.G., Weemaes, C.M.R., Gerritsen, E.J., Bernatowska, E., Lierde, S. van, Groot, R. de, Dongen, J.J.M. van
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology, 22, 5, pp. 306-18
Journal of Clinical Immunology, 22, 306-18
Journal of Clinical Immunology, 22, 306-18
Item does not contain fulltext X-linked agammaglobulinemia is caused by mutations in the BTK gene, which result in a precursor B-cell differentiation arrest in the bone marrow and the absence of or strongly reduced B lymphocytes in blood. We identifi