Zobrazeno 1 - 10
of 389
pro vyhledávání: '"Weemaes, C"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boogaard, M.L. van den, Thijssen, P.E., Aytekin, C., Licciardi, F., Kiykim, A.A., Spossito, L., Dalm, V.A.S.H., Driessen, G.J., Kersseboom, R., Vries, F. de, Ostaijen-ten Dam, M.M. van, Ikinciogullari, A., Dogu, F., Oleastro, M., Bailardo, E., Daxinger, L., Nain, E., Baris, S., Tol, M.J.D. van, Weemaes, C., Maarel, S.M. van der
Publikováno v:
Clinical Genetics, 92(4), 380-387
Clinical Genetics, 92(4), 380-387. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Clinical Genetics, 92(4), 380-387. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is a rare, genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder. Patients suffer from recurrent infections caused by reduced levels or absence of serum immunoglobulins.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::bd8452759d0af80ab1afc50c0704fc36
http://hdl.handle.net/1887/94623
http://hdl.handle.net/1887/94623
Autor:
Schoenaker, M. H. D., Blom, M., de Vries, M. C., Weemaes, C. M. R., van der Burg, M., Willemsen, M. A. A. P.
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics; Feb2020, Vol. 179 Issue 2, p251-256, 6p, 1 Chart
Autor:
Weemaes, C.1 c.weemaes@cukz.umcn.nl, Klasen, I.2, Göertz, J.2, Beldhuis-Valkis, M.2, Olafsson, O.3,4, Haraldsson, A.4,5
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Immunology. Dec2003, Vol. 58 Issue 6, p642-648. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Os, N J H, Roeleveld, N, Weemaes, C M R, Jongmans, M C J, Janssens, G O, Taylor, A M R, Hoogerbrugge, N, Willemsen, Michel A A P
Publikováno v:
Clinical Genetics, 90(2), 105. Wiley-Blackwell
Ataxia-telangiectasia (AT) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder with immunodeficiency and an increased risk of developing cancer, caused by mutations in the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene. Logically, blood relatives may also
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::50f88cbbef9ab907e2cc08b2f0cce0e2
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/343409
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/343409
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Sep1984, Vol. 57 Issue 3, p529-534. 6p.