Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Wedding, Iselin M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wedding, Iselin M, Kroken, Mette, Henriksen, Sandra P, Selmer, Kaja K, Fiskerstrand, Torunn, Knappskog, Per M, Berge, Tone, Tallaksen, Chantal M
Publikováno v:
Orphanet Jo
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/47304
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/47304/1/13023_2015_Article_328.pdf
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/47304/1/13023_2015_Article_328.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Iqbal, Zafar, Rydning, Siri L., Wedding, Iselin M., Koht, Jeanette, Pihlstrøm, Lasse, Rengmark, Aina H., Henriksen, Sandra P., Tallaksen, Chantal M. E., Toft, Mathias
Publikováno v:
PLoS ONE; 10/12/2017, Vol. 12 Issue 10, p1-3, 3p
Autor:
Sophie Tezenas du Montcel, Chantal M. E. Tallaksen, Stefan Vielhaber, Judith van Gaalen, Gabriella Silvestri, Sylvia Boesch, Jun-Suk Kang, Judith Machts, Ilaria Giordano, Florian Harmuth, Dagmar Timmann, Bart P.C. van de Warrenburg, Peter Bauer, Thomas Klopstock, Marc Sturm, Matthis Synofzik, Ludger Schöls, Christiane Neuhofer, Heike Jacobi, Marcella Masciullo, Christoph Kamm, Alessandro Filla, Christos Ganos, Thomas Klockgether, Ales Dudesek, Iselin M Wedding, Andreas Eigentler, Brigitte Katrin Paap
Publikováno v:
Neurology, 89, 1043-1049
Neurology 89(10), 1043-1049 (2017). doi:10.1212/WNL.0000000000004311
Neurology, 89, 10, pp. 1043-1049
Neurology 89(10), 1043-1049 (2017). doi:10.1212/WNL.0000000000004311
Neurology, 89, 10, pp. 1043-1049
Objective:To define the clinical phenotype and natural history of sporadic adult-onset degenerative ataxia and to identify putative disease-causing mutations.Methods:The primary measure of disease severity was the Scale for the Assessment and Rating
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b26924957c36a5e766822ef292ca5f7f
http://hdl.handle.net/2066/178210
http://hdl.handle.net/2066/178210