Zobrazeno 1 - 10
of 120
pro vyhledávání: '"Webster, Adb"'
Autor:
Salzer, U, Bacchelli, C, Buckridge, S, PAN HAMMARSTROM, Q, Jennings, S, Lougaris, V, Bergbreiter, A, Hagena, T, Birmelin, J, Plebani, Alessandro, Webster, Adb, Peter, Hh, Suez, D, Chapel, H, MACLEAN TOOKE, A, Spickett, Gp, ANOVER SOMBKE, S, Ochs, Hd, Urschel, S, Belohradsky, Bh, Ugrinovich, S, Kumararatne, Lawrence, Tc, Holm, Am, Franco, Jl, Schulze, I, Schneider, P, Gertz, Em, Shaffer, Aa, Hammarstrom, L, Thrasher, Aj, Gaspar, Hb, Grimbacher, B.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3662::45252abb22ac0d848f5e5a91451acf70
http://hdl.handle.net/11379/21855
http://hdl.handle.net/11379/21855
Autor:
Salzer, US, Bacchelli, C, Buckridge, S, Pan-Hammar-Strom, Q, Jennings, S, Lougaris, V, Bergbreiter, A, Hagena, T, Birmelin, J, Plebani, A, Webster, ADB, Peter, HH, Suez, D, Chapel, H, Maclean-Tooke, A, Spickett, GP, Anover-Sombke, S, Ochs, HD, Urschel, S, Belohradsky, BH, Ugrinovic, S, Kumararatne, DS, Lawrence, TC, Holm, AM, Franco, JL, Schulze, I, Schneider, P, Gertz, ME, Schaeffer, AA, Hammarstrom, L, Thrasher, AJ
Publikováno v:
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY. 154
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::bef5f851498d853c8543584e72be5e29
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:ddc03684-c32d-4f02-bdbd-6d2a002bd3ee
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:ddc03684-c32d-4f02-bdbd-6d2a002bd3ee
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Karolinska Institutet
Karolinska Institutet
Previous reports of an association between constitutional chromosome 18 abnormalities and low levels of IgA suggested that this chromosome contains a susceptibility locus for selective IgA deficiency (IgAD), the most frequent Ig deficiency in humans.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e31ed1b4b1e0f6ae5b1fd1ef88bea2ea
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10438966
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10438966
Autor:
Vorechovsky, I, Luo, Lp, Hertz, Jm, Froland, Ss, Klemola, T, Fiorini, M, Quinti, Isabella, Paganelli, R, Ozsahin, H, Hammarstrom, L, Webster, Adb, Smith, Cie
Publikováno v:
Human mutation. 9(5)
Mutation pattern was characterized in the Bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in 26 patients with X-linked agammaglobulinemia, the first described immunoglobulin deficiency, and was related to BTK expression. A total of 24 different mutations were id
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::dab8c3f37a32b8f74fa3e5c2d7321ffa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9143921
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9143921
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.