Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Weber, F. D."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weber, F. D., Wiesinger, C., Forss-Petter, S., Regelsberger, G., Einwich, A., Weber, W. H. A., Kohler, W., Stockinger, H., Berger, J.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics; Vol 23
Human Molecular Genetics; Vol 23
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a fatal neurodegenerative disease caused by mutations in the ABCD1 gene, encoding a member of the peroxisomal ABC transporter family. The ABCD1 protein transports CoA-activated very long-chain fatty acids (VLC
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pflügers Archiv European Journal of Physiology; December 1971, Vol. 327 Issue: 4 p285-302, 18p
Publikováno v:
Pflügers Archiv European Journal of Physiology; September 1970, Vol. 319 Issue: 3-4 p185-199, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Neuroscience; 12/13/2017, Vol. 37 Issue 50, pi-i, 1/2p