Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Webb, Michelle G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bressan, Elisangela, Reed, Xylena, Bansal, Vikas, Hutchins, Elizabeth, Cobb, Melanie M, Webb, Michelle G, Alsop, Eric, Grenn, Francis P, Illarionova, Anastasia, Savytska, Natalia, Violich, Ivo, Broeer, Stefanie, Fernandes, Noémia, Sivakumar, Ramiyapriya, Beilina, Alexandra, Billingsley, Kimberley J, Berghausen, Joos, Pantazis, Caroline B, Pitz, Vanessa, Patel, Dhairya, Daida, Kensuke, Meechoovet, Bessie, Reiman, Rebecca, Courtright-Lim, Amanda, Logemann, Amber, Antone, Jerry, Barch, Mariya, Kitchen, Robert, Li, Yan, Dalgard, Clifton L, American Genome Center, Rizzu, Patrizia, Hernandez, Dena G, Hjelm, Brooke E, Nalls, Mike, Gibbs, J Raphael, Finkbeiner, Steven, Cookson, Mark R, Van Keuren-Jensen, Kendall, Craig, David W, Singleton, Andrew B, Heutink, Peter, Blauwendraat, Cornelis
Publikováno v:
Cell genomics, vol 3, iss 3
Cell genomics 3(3), 100261 (2023). doi:10.1016/j.xgen.2023.100261
Cell genomics 3(3), 100261 (2023). doi:10.1016/j.xgen.2023.100261
The Foundational Data Initiative for Parkinson Disease (FOUNDIN-PD) is an international collaboration producing fundamental resources for Parkinson disease (PD). FOUNDIN-PD generated a multi-layered molecular dataset in a cohort of induced pluripoten
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef4de10b179a697929a1619ca9f3acac
https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100261
https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100261
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hjelm, Brooke E, Rollins, Brandi, Morgan, Ling, Sequeira, Adolfo, Mamdani, Firoza, Pereira, Filipe, Damas, Joana, Webb, Michelle G, Weber, Matthieu D, Schatzberg, Alan F, Barchas, Jack D, Lee, Francis S, Akil, Huda, Watson, Stanley J, Myers, Richard M, Chao, Elizabeth C, Kimonis, Virginia, Thompson, Peter M, Bunney, William E, Vawter, Marquis P
Publikováno v:
Nucleic acids research, vol 47, iss 10
Deletions in the 16.6kb mitochondrial genome have been implicated in numerous disorders that often display muscular and/or neurological symptoms due to the high-energy demands of these tissues. We describe a catalogue of 4489 putative mitochondrial D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ce75a75d1bee0d1b391ecd8cff1f291
https://escholarship.org/uc/item/77m8b92s
https://escholarship.org/uc/item/77m8b92s
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.