Zobrazeno 1 - 10
of 129
pro vyhledávání: '"Warren, J. L."'
Autor:
Malin, M. C., Carr, M. H., Danielson, G. E., Davies, M. E., Hartmann, W. K., Ingersoll, A. P., James, P. B., Masursky, H., McEwen, A. S., Soderblom, L. A., Thomas, P., Veverka, J., Caplinger, M. A., Ravine, M. A., Soulanille, T. A., Warren, J. L.
Publikováno v:
Science, 1998 Mar . 279(5357), 1681-1685.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2894342
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthetic Communications. 45:1055-1067
A method for the synthesis of sultam thioureas via a different 1,4,2-dithiazolidine 1,1-dioxide ring-forming reaction is presented here. The syntheses of nine sultam thioureas were achieved in 53–81% yield by reacting N-substituted chloromethanesul
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jason R. McGuire, Joseph W. Parks, Warren J. L. Wood, Joanna R. Farrell, Rachel M. Feeny, Edward J. Valente, Albert C. Abbene, Elaina B. Graham, Mark G. Epstein, Robert W. Zoellner, Joseph V. Pagano, Eric Barklis, Diane N. Le
Publikováno v:
Synlett. 2012:301-305
The syntheses of eleven sultam thioureas, including nine new compounds, are described. These compounds were synthesized from thioureas and include the first sultam thioureas in which the two thiourea nitrogen groups are not identical. In addition, th
Publikováno v:
Journal of Chemical Crystallography. 41:1060-1063
Two cycloaddition reactions were conducted with 5-(diphenylamino)-3-phenylimino-3H-1,2,4-dithiazole and the unsymmetrical alkenes, methyl acrylate and acrylonitrile, to produce thiazolidines 6 and 7, respectively. X-ray crystal structures of both com
Publikováno v:
Nature Protocols. 2:424-433
Substrate activity screening (SAS) is a fragment-based method for the rapid development of novel substrates and their conversion into non-peptidic inhibitors of Cys and Ser proteases. The method consists of three steps: (i) a library of N-acyl aminoc
Publikováno v:
ChemInform. 46
Title compounds (III) are prepared by reaction of N-substituted chloromethanesulfonamides (I) with thiocarbamoyl isothiocyanate intermediates generated in situ from (II) and triphenyl phosphine.
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 127:15521-15527
A new fragment-based method for the rapid development of novel and distinct classes of nonpeptidic protease inhibitors, Substrate Activity Screening (SAS), is described. This method consists of three steps: (1) a library of N-acyl aminocoumarins with