Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Warner, Taylor"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piscopo, Anthony, Warner, Taylor, Nagy, Jaime, Nagrale, Vidya, Stence, Aaron, Guseva, Natalya, Bernat, John A., Calhoun, Amy
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Feb2024, Vol. 194 Issue 2, p368-373, 6p
Autor:
Tung, Moon Ley, Chandra, Bharatendu, Nagy, Jaime, El-Shanti, Hatem, Bernat, John, Safina, Nicole, Calhoun, Amy, Younger, Georgianne, Dillahunt, Kyle, Paulson, Anna, Warner, Taylor, Bombei, Hannah, Kotlarek, Jaclyn
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2 Supplement 1
Autor:
Skraban, Cara M, Wells, Constance F, Markose, Preetha, Cho, Megan T, Nesbitt, Addie I, Au, PY Billie, Begtrup, Amber, Bernat, John A, Bird, Lynne M, Cao, Kajia, de Brouwer, Arjan PM, Denenberg, Elizabeth H, Douglas, Ganka, Gibson, Kristin M, Grand, Katheryn, Goldenberg, Alice, Innes, A Micheil, Juusola, Jane, Kempers, Marlies, Kinning, Esther, Markie, David M, Owens, Martina M, Payne, Katelyn, Person, Richard, Pfundt, Rolph, Stocco, Amber, Turner, Claire LS, Verbeek, Nienke E, Walsh, Laurence E, Warner, Taylor C, Wheeler, Patricia G, Wieczorek, Dagmar, Wilkens, Alisha B, Zonneveld-Huijssoon, Evelien, Deciphering Developmental Disorders Study, Kleefstra, Tjitske, Robertson, Stephen P, Santani, Avni, van Gassen, Koen LI, Deardorff, Matthew A
Publikováno v:
American journal of human genetics, vol 101, iss 1
We report 15 individuals with de novo pathogenic variants in WDR26. Eleven of the individuals carry loss-of-function mutations, and four harbor missense substitutions. These 15 individuals comprise ten females and five males, and all have intellectua
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::9138cebe596d0c69ffddf702b0248037
https://escholarship.org/uc/item/0q21846m
https://escholarship.org/uc/item/0q21846m
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetics in Medicine; March 2022, Vol. 24 Issue: 3, Number 3 Supplement 1 pS166-S167, 2p
Autor:
Tung, Moon Ley, Romoser, Shelby, Kotlarek, Jaclyn, Warner, Taylor, Calhoun, Amy, Safina, Nicole
Publikováno v:
Genetics in Medicine; March 2022, Vol. 24 Issue: 3, Number 3 Supplement 1 pS166-S166, 1p