Zobrazeno 1 - 10
of 1 626
pro vyhledávání: '"Wanders R"'
Autor:
Le Péchoux, C. *, Laplanche, A., Faivre-Finn, C., Ciuleanu, T., Wanders, R., Lerouge, D., Keus, R., Hatton, M., Videtic, G.M., Senan, S., Wolfson, A., Jones, R., Arriagada, R., Quoix, E., Dunant, A.
Publikováno v:
In Annals of Oncology May 2011 22(5):1154-1163
Autor:
De Ruysscher, D. *, Botterweck, A., Dirx, M., Pijls-Johannesma, M., Wanders, R., Hochstenbag, M., Dingemans, A.-M. C., Bootsma, G., Geraedts, W., Simons, J., Pitz, C., Lambin, P.
Publikováno v:
In Annals of Oncology January 2009 20(1):98-102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Physica Medica February 2022 94 Supplement:S12-S13
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maxit, C., Denzler, I., Marchione, D., Agosta, G., Koster, J., Wanders, R. J. A., Ferdinandusse, S., Waterham, H. R.
Publikováno v:
JIMD reports, 34, 71-75. Springer Berlin
Peroxisome biogenesis disorders (PBDs) may have a variable clinical expression, ranging from severe, lethal to mild phenotypes with progressive evolution. PBDs are autosomal recessive disorders caused by mutations in PEX genes, which encode proteins
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::6ff0fe91ee2eaa75c1f6a10cad9a3867
https://pure.amc.nl/en/publications/novel-pex3-gene-mutations-resulting-in-a-moderate-zellweger-spectrum-disorder(117a1012-4f47-409b-a88f-fe9ae62f3f6a).html
https://pure.amc.nl/en/publications/novel-pex3-gene-mutations-resulting-in-a-moderate-zellweger-spectrum-disorder(117a1012-4f47-409b-a88f-fe9ae62f3f6a).html
Autor:
Körver-Keularts, I. M. L. W., de Visser, M., Bakker, H. D., Wanders, R. J. A., Vansenne, F., Scholte, H. R., Dorland, L., Nicolaes, G. A. F., Spaapen, L. M. J., Smeets, H. J. M., Hendrickx, A. T. M., van den Bosch, B. J. C.
Publikováno v:
JIMD reports, 22, 39-45. Springer
JIMD reports, 22, 39-45. Springer Berlin
JIMD reports, 22, 39-45. Springer Berlin
In a 28-year-old male with a mild mitochondrial myopathy manifesting as exercise intolerance and early signs of cardiomyopathy without muscle weakness or ophthalmoplegia, we identified two novel mutations in the SLC25A4 gene: c.707G>C in exon 3 (p.(R
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1e372dcde60003c3668515cbc3b23047
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/a468debc-6355-437e-8153-59570e4aaecc
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/a468debc-6355-437e-8153-59570e4aaecc
Autor:
Niezen-Koning, K. E., Wanders, R. J. A., Ruiter, J. P. N., Ijlst, L., Visser, G., Reitsma-Bierens, W. C. C., Heymans, H. S. A., Reijngoud, D. J., Smit, G. P. A.
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 1997, Vol. 156 Issue 11, p870. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.