Zobrazeno 1 - 10
of 235
pro vyhledávání: '"Waltz, D"'
Autor:
Zemanick, ET, Taylor-Cousar, JL, Davies, J, Gibson, RL, Mall, MA, McKone, EF, McNally, P, Ramsey, BW, Rayment, JH, Rowe, SM, Tullis, E, Ahluwalia, N, Chu, C, Ho, T, Moskowitz, SM, Noel, S, Tian, S, Waltz, D, Weinstock, TG, Xuan, F, Wainwright, CE, McColley, SA, VX18-445-106 Study Group
RATIONALE: Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) was shown to be efficacious and safe in patients aged 12 years and older with cystic fibrosis and at least one F508del-CFTR allele, but has not been evaluated in children
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::1c7549ddbc4b3493322119b08a7c4761
http://hdl.handle.net/10044/1/87673
http://hdl.handle.net/10044/1/87673
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Middleton, P. G., Mall, M. A., Drevinek, P., Lands, L. C., Mckone, E. F., Polineni, D., Ramsey, B. W., Taylor-Cousar, J. L., Tullis, E., Vermeulen, F., Marigowda, G., Mckee, C. M., Moskowitz, S. M., Nair, N., Savage, J., Simard, C., Tian, S., Waltz, D., Xuan, F., Rowe, S. M., Jain, R., Magazzu, G.
Publikováno v:
N Engl J Med
BACKGROUND: Cystic fibrosis is caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, and nearly 90% of patients have at least one copy of the Phe508del CFTR mutation. In a phase 2 trial invol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::510c67aeb22259df0e4b168446026ae1
http://hdl.handle.net/11570/3193372
http://hdl.handle.net/11570/3193372
Autor:
Trimble, A.T., Zeman, K.L., Bennett, W.D., Laube, B.L., Donaldson, S.H., Wu, J., Whitney Brown, A., Ceppe, A., Waltz, D., Lechtzin, N.
Background: Inhaled hypertonic saline (HS) has been shown to increase mucociliary clearance (MCC) and improve clinical outcomes in adults and adolescents with cystic fibrosis (CF). However, in younger children with CF, a large study failed to demonst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5cbc710a3f56bc63221f04f80f15ae37
Autor:
Keating, D., Marigowda, G., Burr, L., Daines, C., Mall, M.A., McKone, E.F., Ramsey, B.W., Rowe, S.M., Sass, L.A., Tullis, E., McKee, C.M., Moskowitz, S.M., Robertson, S., Savage, J., Simard, C., Goor, F. Van, Waltz, D., Xuan, F., Merkus, P.J.F.M., Young, T., Taylor-Cousar, J.L.
Publikováno v:
The New England Journal of Medicine, 379, 17, pp. 1612-1620
The New England Journal of Medicine, 379, 1612-1620
The New England Journal of Medicine, 379, 1612-1620
Item does not contain fulltext BACKGROUND: VX-445 is a next-generation cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector designed to restore Phe508del CFTR protein function in patients with cystic fibrosis when administered with te
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::defc845ee04e73beff5a5245677cc091
https://hdl.handle.net/2066/200505
https://hdl.handle.net/2066/200505
Autor:
Ratjen, F., Escobar, H., Gaffin, J., McColley, S., Roesch, E., Ruiz, F., Wainwright, C., Ahluwalia, N., Chu, C., Noel, S., Moskowitz, S., Waltz, D., Weinstock, T., Davies, J.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis November 2021 20 Supplement 2:S265-S265
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.