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Orthoamide, XXXIX. Darstellung von Ketenaminalen aus CH-aciden Verbindungen und Ethoxy-N,N,N′,N′,N″,N″-hexamethylmethantriamin
Autor: Erwin Haug, Willi Kantlehner, Walter W. Mergen
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1983:290-298
Das Orthokohlensaurederivat 5 reagiert mit den schwachen CH-aciden Verbindungen 4a-h zu den Ketenaminalen 6a-h. Die Verbindung 6i entsteht aus N,N,N',N',N”,N”-Hexamethyl-guanidiniumchlorid und 4i in Gegenwart von Natriumhydrid. Aceton setzt sich
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ec570c9d2bfe2dfbbaaa5b2d593d881
https://doi.org/10.1002/jlac.198319830214
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Orthoamide, XL. Herstellung von 1,1,2,3,3-pentasubstituierten und 1,1,2,2,3,3-hexasubstituierten Guanidiniumsalzen sowie von 1,1,2,3,3-Pentaalkylguanidinen
Autor: Thomas Maier, Hans-Jürgen Bräuner, Walter W. Mergen, Peter Speh, Joanis J. Kapassakalidis, Helmut Dipl Ing Dr Hagen, Erwin Haug, Willi Kantlehner
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1984:108-126
N,N,N′,N′-(Tetramethyl)thioharnstoff (1) reagiert mit N,N-Dimethylcarbamoylchlorid (2) zu dem Guanidiniumsalz 3a. Dimethylsulfat setzt sich mit 1 zum Salz 4 um, das mit Dimethylamin in 3b ubergefuhrt wird. Chlorformamidiniumsalze 5, erhalten aus
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3792aa94fb99f9289467631513d513bc
https://doi.org/10.1002/jlac.198419840112
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Orthoamide, XLII. Umsetzungen von Dinitrilen mit Orthoamid-Derivaten der Ameisen- und Kohlensäure
Autor: Walter W. Mergen, Joannis J. Kapassakalidis, Hans-J. Bräuner, Peter Speh, Willi Kantlehner, Erwin Haug
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1985:1804-1816
Bernsteinsauredinitril (5a) reagiert mit dem Orthokohlensaurederivat 1a zu dem Guanidiniumsalz 6. Glutarsauredinitril (5b) ergibt bei der Umsetzung mit 1a das Benzonitril 9. Adipinsauredinitril (5c) und Pimelinsauredinitril (5d) setzen sich mit 1a zu
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::38c1c87d82b225c409bd8a3389dc6912
https://doi.org/10.1002/jlac.198519850908
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Orthoamide, XXXIV. Synthesen mit Vinylidendiaminen
Autor: Hellmut Bredereck, Walter W. Mergen, Willi Kantlehner, Ivo C. Ivanov
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1980:372-388
Die Vinylidendiamine 2a, c werden aus dem 1-Ethoxyvinylamin 4 und Dimethylamin bzw. Pyrrolidin dargestellt. Beim Erhitzen von 2a mit Formamidiniumacetat bildet sich 4-Amino-5-pyrimidincarbonitril (7b). Die Verbindung 2a wird mit Carbonsaurechloriden
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::172737f6ece3cf3ac778f189315c988c
https://doi.org/10.1002/jlac.198019800305
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