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Autor:
Walter Theilacker, Werner Ozegowski
Publikováno v:
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 73:898-908
Autor:
Walter Theilacker, Jakob Meisenheimer
Publikováno v:
Justus Liebig's Annalen der Chemie. 469:128-146
Autor:
Walter Schmid, Walter Theilacker
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 570:1-15
Autor:
Walter Theilacker, Werner Schmid
Publikováno v:
Chemische Berichte. 84:204-210
Autor:
Karl‐Heinz Beyer, Walter Theilacker
Publikováno v:
Chemische Berichte. 94:2968-2977
9-Nitro-triptycen last sich in saurem medium zu 9-Amino-triptycen, in alkalischem zu N-Triptycyl-(9)-hydroxylamin reduzieren. Aus diesem entsteht durch Dehydrierung 9-Nitroso-triptycen, das man mit Anilin bei 200° zu 9-Benzolazo-triptycen, mit Amino
Autor:
Walter Theilacker, Ferdinand Koch
Publikováno v:
Chemische Berichte. 102:2020-2025
Das Bis-[2.5-di-tert.-butyl-phenyl]-methyl (1) liegt in benzolischer Losung zu 100% als Diarylmethyl-Radikal vor. Seine Darstellung und die Hydrierung zum Bis-[2.5-di-tert.-butyl-phenyl]-methan (3) werden beschrieben. Aus dem ESR-Spektrum lassen sich
Autor:
Walter Theilacker, H. Rosewicz
Publikováno v:
Chemische Berichte. 86:1263-1270
Am Beispiel der Kondensation von Benzoesaure-methylester mit Acetophenon wurde der Einflus eines Substituenten im aromatischen Ring der Esterkomponente untersucht und dabei eine lineare Abhangigkeit der Ausbeute an Dibenzoylmethan von der Dissoziatio
Untersuchungen zur Farbstofftheorie: Sétoblau VE, ein sterisch behindertes Trimethyl‐kristallviolett
Autor:
Wilhelm Berger, Walter Theilacker
Publikováno v:
Chemische Berichte. 89:965-970
Im Setoblau VE, einem „Kristallviolett” mit 3 Methylgruppen in o-Stellung zum zentralen Kohlenstoffatom, ist die Planaritat des Farbstoffmolekuls durch die Methylgruppen erheblich gestort. Die Absorptionsintensitat wird dadurch betrachtlich verri
Autor:
Walter Theilacker
Publikováno v:
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 71:2065-2070
Autor:
Walter Thomas, Walter Theilacker
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 632:115-120
Helianthron (Ia) und 2.2′-Dimethyl-helianthron (Ib) lassen sich uber die (-)-Menthoxyacetyl-Derivate ihrer Hydrochinone IIa bzw. IIb durch Chromatographie an Aluminiumoxyd in optisch aktiver Form erhalten. Wahrend die spezif. Drehung des optisch ak